Systémy na hlbokú mozgovú stimuláciu spoločnosti Boston Scientific – Referenčná príručka
Systém DBS Vercise Gevia™
Zoznam návodov na použitie (DFU)
Informácie
Účel použitia/indikácie použitia
•
Indikácie použitia
Kontraindikácie, bezpečnostné informácie, všeobecné informácie o zariadení
•
Súhrn nežiaducich udalostí
•
Likvidácia súčastí
•
Kontraindikácie
•
Popis zariadenia
•
Kontaktné údaje spoločnosti Boston Scientific
•
Informácie o systémoch MR
•
Bezpečnostné opatrenia
•
Sterilizácia
•
Skladovanie a manipulácia
•
Výstrahy
•
Elektromagnetická kompatibilita
•
Životnosť batérie implantovateľného
generátora impulzov
Pokyny k vyšetreniu MR
•
Pokyny k vyšetreniu MR
Implantovateľný generátor impulzov (IPG) Vercise Gevia a predĺženia elektródy
•
Explantácia elektród, predĺženia a IPG
•
IPG a implantácia predĺženia
•
Registrácia IPG
•
Špecifikácie a technické údaje
•
Charakteristiky programovateľného stimulátora
•
Revízie a výmena systému Vercise Gevia
Kábel pre operačné sály, predĺženia kábla pre operačné sály, externý skúšobný stimulátor
(ETS) a adaptér ETS
•
Pripojenie ku káblu pre operačné sály
•
Pripojenie k externým skúšobným stimulátorom
(ETS) a adaptéru ETS
Referenčná príručka
91030637-21 Strana 308 z 357
Návod na použitie
Návod na použitie s informáciami pre
predpisujúcich lekárov Vercise Gevia
Návod na použitie s informáciami pre
predpisujúcich lekárov Vercise Gevia
Pokyny k vyšetreniu MR systému
ImageReady™ pre systémy DBS
Boston Scientific
Návod na použitie 16-kontaktných
implantovateľných generátorov impulzov
Vercise Gevia
Návod na použitie elektród Vercise™ DBS