Masimo LNCS TF-I Manual Del Usuario página 31

Adult spo2 reusable transflectance sensor
Ocultar thumbs Ver también para LNCS TF-I:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 19
LNCS® TF-I®
Genanvendelig SpO
Genanvendelig
Inden denne sensor tages i brug, skal brugeren læse og forstå brugerhåndbogen til enheden eller monitoren og
denne brugsanvisning.
INDIKATIONER
Genanvendelig LNCS® TF-I®-transflektanssensor er indiceret til kontinuerlig non-invasiv monitorering af arteriel iltmætning
(SpO
) og hjertefrekvens hos voksne og pædiatriske patienter, der vejer > 30 kg.
2
KONTRAINDIKATIONER
LNCS TF-I er kontraindiceret for visse patientstillinger, som påvirker monitoreringsstedet – se afsnittet Advarsler nedenfor.
LNCS TF-I skal fjernes og placeres på et andet monitoreringssted mindst hver anden (2.) time. Hvis udvidet overvågning
kræves, anbefales brug af en selvklæbende, digital LNCS-sensor, der kun må bruges til en patient.
BESKRIVELSE
LNCS TF-I sensoren er blevet valideret ved hjælp af Masimo SET-teknologi.
LNCS TF-I-sensoren sættes på sensorstedet ved hjælp af et pandebånd.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er beregnet til brug med enheder, der indeholder Masimo SET-oximetri eller har
licens til at bruge Masimo-sensorer.
ADVARSEL
• Stedet skal overvåges og sensoren placeres på et andet sted mindst hver anden (2.) time for at sikre korrekt
hudintegritet og korrekt justering.
• Venøse pulsationer kan medføre fejlagtigt lave målinger (f.eks. trikuspidalklapinsufficiens). Mekanisk ventilation kan
medføre forøget intra-thorakalt tryk og øge venøs koncentration i hovedet. Dette kan medføre fejlagtigt lave målinger.
• Udvis ekstrem forsigtighed med patienter med dårlig perfusion. Der kan opstå huderosion og tryknekrose, hvis
sensoren ikke flyttes ofte. Kontrollér stedet mindst en gang i timen ved patienter med dårlig perfusion.
• Ved lav perfusion skal sensorstedet undersøges hyppigt for tegn på vævsiskæmi, som kan medføre tryknekrose.
• Hvis perfusionen på målestedet er meget lav, kan det medføre lavere målinger end den egentlige arterielle iltmætning.
• Hvis sensoren sidder for stramt, kan det medføre fejlagtigt lave målinger.
• Hvis sensoren er påsat forkert, eller hvis den flytter sig fra målestedet, kan der forekomme målingsværdier, der enten
ligger over eller under den faktiske arterielle iltmætning.
• Hvis sensoren er beskadiget på nogen måde, skal brug af den ophøre omgående.
• Sensoren må ikke steriliseres.
• Før kabler og patientledninger omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten vikles ind i dem eller bliver kvalt.
• Intravaskulære farvestoffer – kan medføre unøjagtige SpO
• Forhøjede niveauer af carboxyhæmoglobin (COHb) kan medføre unøjagtige SpO
• Forhøjede niveauer af methæmoglobin (MetHb) giver unøjagtige SpO
• Hvis LNCS TF-I ikke påsættes korrekt, kan det medføre forkerte målinger.
• Brug ikke LNCS TF-I under MR-scanning.
• Pulsationer fra en aortaballonpumpe kan forstærke den pulsfrekvens, der vises på oximeterets pulsfrekvensdisplay.
Kontrollér patientens pulsfrekvens ved at sammenholde den med hjertefrekvensen på EKG'et eller ved manuel
palpation af pulsfrekvensen.
• Blodophobning i venerne kan medføre måleværdier, der er lavere end den faktiske arterielle iltmætning. Derfor skal det
sikres, at der er ordentligt venøst udløb fra målestedet. Sensoren må ikke sidde under hjerteniveau.
• Undgå at bruge sensoren under forhold, hvor patienten er i Trendelenburg-position (hvor hovedet er placeret under
hjertet).
• Sensoren må ikke modificeres eller ændres på nogen måde. Ændringer eller modifikation kan påvirke ydeevne og/eller
nøjagtighed.
• Forsigtig: Udskift sensoren, når der vises en meddelelse om, at sensoren skal udskiftes, eller hvis der hele tiden vises
en meddelelse om lav SIQ, selvom trinene i brugerhåndbogen til monitoreringsenheden i forbindelse med fejlfinding
for lav SIQ er udført.
• Bemærk: Sensoren leveres med X-Cal™-teknologi for at minimere risikoen for ukorrekte målinger og uventet tab af
patientmonitorering. Sensoren giver op til 8.760 timers patientmonitoreringstid. Udskift sensoren, når der ikke er mere
patientmonitoreringstid tilbage.
-transflektanssensor til voksne
2
B R U G S A N V I S N I N G
LATEX
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
PCX-2108A
02/13
-målinger.
2
-målinger.
2
31
NON
STERILE
LATEX
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
-målinger.
2
4165D-eIFU-1117
da
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Ikke-steril
5%-95% RH
95%

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido