Precauciones - Stryker Semi-Rigid Manual De Utilización Y Mantenimiento

18. No se debe dejar nunca el ureteroscopio sin vigilancia mientras esté
conectado a una fuente luminosa de alta intensidad. Sin la vigilancia
adecuada, el calor desprendido por la fuente luminosa puede prender
fuego a cortinas o materiales similares.
19. El ureteroscopio semirrígido sólo debe esterilizarse mediante los métodos
que se describen en este manual. Es posible causar infección o dañar el
dispositivo.
20. La temperatura de la superficie del ureteroscopio semirrígido puede
superar los 41°C debido al calor producido por la fuente de iluminación
utilizada. Manipule el ureteroscopio caliente con cuidado, ya que puede
causar lesiones tales como quemaduras, daños permanentes en el tejido o
coagulación. Antes de desconectar las guías de luz o sus conectores,
apague la fuente de iluminación y deje enfriar el ureteroscopio.
La garantía quedará anulada si no se respeta alguna de estas advertencias.
ADVERTENCIA La ley federal de Estados Unidos limita el uso de este
Stryker Endoscopy se reserva el derecho a realizar mejoras en los productos aquí
descritos. Por consiguiente, es posible que los productos no sean exactamente
iguales que el diseño o las especificaciones publicados. Todas las especificaciones
pueden ser modificadas sin previo aviso. Póngase en contacto con el distribuidor
local de Stryker Endoscopy que se indica en la sección "Reparaciones y
reclamaciones", o llame a su representante de ventas o agente local de Stryker
Endoscopy para recibir información acerca de modificaciones y productos nuevos.

Precauciones

1. Desembalar con cuidado la unidad y comprobar si se ha producido algún
daño durante el envío. En caso de detectar daños, véase la sección
"Reparaciones y reclamaciones" de este manual.
2. Compruebe el equipo antes de iniciar cualquier procedimiento médico.
Esta unidad ha sido totalmente comprobada en la fábrica antes de su
envío. Examine todas las superficies del ureteroscopio, asegurándose de
que no presente superficies ásperas, aristas cortantes ni protuberancias.
3. Utilice el producto exclusivamente en combinación con otros equipos
electromédicos con calificación de tipo BF o CF y conformes con la
norma IEC 60601-1 u otra norma equivalente. El aislamiento de las partes
aplicables y las corrientes de fuga que puedan transmitirse al paciente
dependen del aislamiento adecuado que proporcionen dichos
instrumentos.
ES-5
dispositivo exclusivamente a médicos o bajo su
autorización expresa.