Precauções - Stryker Semi-Rigid Manual De Utilización Y Mantenimiento

19. Não esterilizar o Ureteroscópio Semi-Rígido com métodos além dos
descritos neste manual. Poderá resultar em infecção ou danos no
dispositivo.
20. A temperatura de superfície do Ureteroscópio Semi-Rígido pode
ultrapassar os 41°C devido ao calor produzido pela fonte de iluminação
utilizada. Manusear o ureteroscópio aquecido com cuidado, uma vez que
poderá provocar lesões como, por exemplo, queimaduras, lesões
tecidulares permanentes ou coagulação. Antes de se desligar os conectores
das guias de fibra óptica, desligar a fonte de iluminação e deixar o
ureteroscópio arrefecer.
A garantia é anulada caso qualquer uma destas advertências não seja respeitada.
AVISO A lei federal dos EUA limita o uso deste dispositivo a médicos ou
mediante indicação de um médico.
A Stryker Endoscopy reserva o direito de realizar aperfeiçoamentos ao(s)
produto(s) aqui descritos. Por isso, o(s) produto(s) poderá(ão) não coincidir
completamente com o design ou as especificações publicadas. Todas as
especificações estão sujeitas a alterações sem aviso prévio. Contactar o
Distribuidor da Stryker Endoscopy indicado na secção Assistência Internacional
ou o agente ou representante de vendas local da Stryker Endoscopy para obter
informações sobre as modificações e os produtos novos.
Precauções
1. Retirar cuidadosamente a unidade da sua embalagem e verificar se sofreu
algum tipo de dano durante o transporte. Se forem detectados quaisquer
danos, seguir as instruções da secção Assistência e Reclamações deste
manual.
2. Testar este equipamento antes de realizar qualquer procedimento médico.
Este produto foi completamente testado na fábrica antes do respectivo
envio. Inspeccionar todas as superfícies do ureteroscópio, para se
certificar de que não existem quaisquer superfícies ásperas, arestas afiadas
ou saliências.
3. Utilizar apenas em conjunto com outro equipamento médico do tipo BF,
ou com a classificação CF, indicado e aprovado de acordo com a norma
IEC 60601-1, ou outra equivalente. O isolamento da peça aplicada e a
corrente de fuga do paciente dependem do isolamento adequado
fornecido por estes dispositivos.
4. Nunca tentar realizar quaisquer reparações ou ajustes neste produto. Ver
a secção "Assistência e Reclamações" deste manual para obter mais
informações.
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