Masimo RD rainbow SET-2 SpO2 Guia De Inicio Rapido página 43

D) Genfastgørelse
• Sensoren kan sættes på samme patient flere gange, hvis lyssensor- og detektorvinduerne er tomme og klæbestoffet
stadig kan holde sensoren fast på huden.
• Hvis klæbestoffet ikke længere kan holde sensoren fast på huden, skal du bruge en ny sensor.
BEMÆRK: Sørg for først at koble sensoren fra patientledningen, hvis sensoren skal bruges et andet sted eller sættes
på igen.
E) Frakobling af sensoren fra patientledningen
1. Se fig. 6. Træk godt i sensorkonnektoren for at fjerne den fra patientledningen.
BEMÆRK: Træk i selve sensorkonnektoren og ikke i kablet for at undgå beskadigelse.
SPECIFIKATIONER
Ved anvendelse sammen med monitorer med teknologi fra Masimo rainbow SET eller med moduler, der har licens til at
anvende rainbow SET-teknologi med patientledninger fra RD rainbow SET-serien, er sensorerne bestemt til følgende formål:
RD rainbow SET-2 Sensor:
Vægtinterval
Påsætningssted
SpO nøjagtighed, ingen bevægelse
2
SpO nøjagtighed, ingen bevægelse
2
SpO -nøjagtighed, bevægelse
2
SpO -nøjagtighed, lav perfusion
2
Pulsfrekvensnøjagtighed, ingen bevægelse
Pulsfrekvensnøjagtighed, bevægelse
Pulsfrekvensnøjagtighed, lav perfusion
SpMet-nøjagtighed, ingen bevægelse
SpHb-nøjagtighed, ingen bevægelse
BEMÆRK: Tabellen angiver Arms-nøjagtigheden, der beregnes på baggrund af målingsværdier, som er statistisk fordelt. Ca. 68 %
af de målte værdier faldt inden for +/- Arms-værdien sammenlignet med referenceenheden i en kontrolleret undersøgelse.
Masimo SET-teknologien er blevet valideret for nøjagtighed ved ingen bevægelse i undersøgelser af menneskeblod hos raske, voksne
1
mandlige og kvindelige frivillige, med lys til mørk pigmenteret hud, i inducerede hypoxistudier i størrelsesordenen 60 %-100 % SpO
mod et laboratorie CO-oximeter.
Masimo SET-teknologien er blevet valideret for nøjagtighed ved ingen bevægelse i undersøgelser af menneskeblod hos raske,
2
voksne mandlige og kvindelige frivillige med lys til mørk pigmenteret hud i inducerede hypoxistudier, ved samtidige gnide-
og trykkebevægelser ved 2 til 4 Hz med en amplitude på 1 til 2 cm og en ikke-repetitiv bevægelse mellem 1 til 5 Hz med en amplitude
på 2 til 3 cm i hypoxistudier i området 70 %-100 % SpO
Masimo SET-teknologien er blevet valideret for lav perfusionsnøjagtighed ved laboratorieforsøg mod en Biotek Index 2-simulator og
3
Masimos simulator med signalstyrker større end 0,02 % og transmission på mere end 5 % mætningsgrad i området fra 70 % til 100 %.
Masimo SET-teknologien er blevet valideret for pulsfrekvensnøjagtighed for intervallet 25-240 bpm i laboratorieforsøg mod
4
en Biotek Index 2 simulator og Masimos simulator med signalstyrker større end 0,02 % og transmission på mere end 5 %
mætningsgrad i området fra 70 % til 100 %.
SpMet-nøjagtighed blev bestemt ved at teste på raske, voksne frivillige med lys til mørk hudpigmentering i området 0 %-15 %
5
MetHb mod et laboratorie CO-oximeter.
SpHb-nøjagtighed, op imod værdien fra en Coulter-tæller, er bestemt ved at teste på raske, voksne frivillige med lys til mørk
6
hudpigmentering i området 8 til 17 g/dL.
SpO - og SpMet-nøjagtighed for nyfødte blev bestemt på 16 neonatale NICU-patienter i alderen fra 7 til 135 dage gamle og på en
7
2
vægt mellem 0,5 og 4,25 kg. Nioghalvfjerds (79) stikprøver blev indsamlet over et område på 70-100 % SaO
med en resulterende neonatal-nøjagtighed på 2,9 % SpO
KOMPATIBILITET
Denne sensor er beregnet til brug med udstyr, der indeholder Masimo SET med rainbow-teknologi eller monitorer
til pulsoximetermålinger, der har licens til at anvende sensorer, der er kompatible med RD rainbow SET. Hver sensor
er designet til kun at fungere korrekt på pulsoximetrisystemer fra den originale enhedsproducent. Brug af denne
sensor sammen med andre enheder kan medføre, at sensoren fungerer forkert eller slet ikke fungerer. Der findes
oplysninger om kompatibilitet på: www.Masimo.com
Vks
> 30 kg
Finger
, (70-100 %) 2 %
1
, (60-80 %) 3 %
1
3 %
2
2 %
3
3 slag pr.
4
minut
5 slag pr.
4
minut
3 slag pr.
4
minut
1 %
5
1 g/dl
6
mod et laboratorie CO-oximeter.
2
(1 Std. dev.) Og 0,9 % SpMet (1 Std. dev.) mod et laboratorie CO-oximeter.
2
Pdt Inf
10-50 kg 3-10 kg
Tommelfinger
Finger
eller storetå
2 % 2 %
3 % 3 %
3 % 3 %
2 % 2 %
3 slag pr. 3 slag pr.
minut minut
5 slag pr. 5 slag pr.
minut minut
3 slag pr. 3 slag pr.
minut minut
1 % 1 %
1 g/dl 1 g/dl
43
Neo
10-30 kg < 3 kg
7
Finger Hånd eller
eller tå fod
2 % 2 %
3 % ---
3 % 3 %
2 % 2 %
3 slag pr. 3 slag pr.
minut minut
5 slag pr. 5 slag pr.
minut minut
3 slag pr. 3 slag pr.
minut minut
1 % 1 %
1 g/dl ---
og 0,5-2,5 % MetHb
2
9357F-eIFU-1117
> 30 kg
Finger
2 %
3 %
3 %
2 %
3 slag pr.
minut
5 slag pr.
minut
3 slag pr.
minut
1 %
1 g/dl
2