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Si estuviera utilizando papel de grado quirúrgico (sobres para esterilización), coloque el paquete con la parte
6.4.8
de papel destinado para arriba (eso optimizará el secado) (Fig. 25, pág. 21), evite la superposición de los
paquetes.
Utilice un bolígrafo atóxico especial para marcar la fecha de esterilización, fecha de validez de la
6.4.9
esterilización y la persona responsable por la misma en el ala plástica del sobre fuera del área donde se
encuentran los instrumentales. Si el paquete fuera tejido anotar los mismos datos en la cinta crepé, también
con bolígrafo atóxico.
7. ALMACENAMIENTO DEL MATERIAL ESTÉRIL
Lo ideal es el almacenamiento en armarios cerrados revestidos preferencialmente con laminados a alta presión
®
(Formica ), con estantes alambradas y exclusivos para esta finalidad. Los armarios deberán ser de fácil limpieza
(semanal), estar en lugar seco y aireado, libre de olores y humedad. Jamás debajo de piletas con conexión con la red de
agua y/o alcantarillado.
8. MONITORIZACIÓN DEL PROCESO DE ESTERILIZACIÓN
La monitorización no es más que el control de la esterilización. También es utilizada para estandarización de los ciclos.
Si todos los indicadores aprueban el ciclo, significa que la autoclave fue correctamente manipulada. Para eso utilizamos
los parámetros:
a) Físicos - Tiempo y presión de acuerdo con lo establecido por este manual, que necesitan ser observados por el
operador y debidamente registrados en todos los ciclos.
b) Químicos - Indicadores de proceso (cintas cebradas/rayas e indicadores de los sobres) son indicados para
utilización en todos los paquetes. Esto no asegura la esterilización, sólo señalan que aquel paquete pasó por el proceso.
Hoy la industria ofrece una variedad de indicadores multiparamétricos que evalúan más de un fator de esterilización,
como, tiempo y temperatura. Otros más sofisticados integran tiempo, temperatura y presencia de vapor. Idealmente
deben ser utilizados en todos los ciclos o sea diariamente. Las pruebas realizadas por la fábrica demuestran que el punto
ideal para poner el paquete prueba es el anaquel superior, en la región frontal (cerca de la puerta). Preste atención a la
hora de comprar indicadores químicos, ya que aunque la mayoría sea confiable, algunos son específicos para
determinados ciclos. En caso de dudas entre en contacto con nuestra consultoría de bioseguridad Cristófoli por el e-mail
consultoria@cristofoli.com o a través del site www.cristofoli.com.
c) Biológicos - El Ministerio de Salud (BRASIL 2000, 2006) recomienda el uso de indicadores biológicos semanalmente,
en la instalación y manutención del autoclave y también en todas las cargas que contengan artículos implantables. Los
indicadores biológicos para autoclaves a vapor son esporas de Geobacillus stearothermophilus, generalmente
autocontenidos, debiendo el usuario seguir las instrucciones del fabricante de la prueba para asegurar su validez. Existen
laboratorios de microbiología que prestan este tipo de servicio, como, el Instituto Adolfo Lutz. Para su seguridad todos las
pruebas deben ser documentadas y archivadas. Los gastos con las medidas de control tales como pruebas químicas y
biológicas son de entera responsabilidad del propietario del autoclave. Vea como realizar el test biológico en el site
www.cristofoli.com, e
n la pestaña "Sop
9. VALIDEZ DE LA ESTERILIZACIÓN
La recomendación de valid
1995), como del Ministerio de Salud (BRASIL, 2000, 2006) para autoclaves a vapor es de 7 días. Existe la posibilidad de
validez para tiempos mayores, pero debido a sus costos y dificultades en el proceso, son sólo realizadas en centrales de
esterilización hospitalarias. La validación para determinar el plazo de validad en el local es también recomendada por
ANVISA (BRASIL 2006), pero aún es de difícil ejecución en la práctica cuando se trata de servicios de salud de menor porte
como consultorios odontológicos y médicos. Este período de validez debe ser considerado desde que los paquetes
hayan salido secos del proceso de esterilización a vapor y almacenados en
temperatura de
18 a 22ºC y con humedad relativa del aire de 35 a 50% para embalajes íntegros.
orte" de su producto.
ez de la esterilización, tanto de la Vigilancia Sanitaria del Estado de São Paulo (São Paulo
A U T O C L A V E S
CRISTÓFOLI
M A N U A L
D E
I N S T R U C C I O N E S
condiciones adecuadas, o sea, con
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