Posibles Fallas En El Proceso De Esterilización; Control De Calidad - Cristofoli Vitale 12 Manual De Usuario

POSIBLES FALLAS EN EL PROCESO DE ESTERILIZACIÓN
Presencia de aire residual en la cámara y/o en el interior de los paquetes;
1
Confección de paquetes densos y grandes;
2
Embalajes inadecuados (composición del material) para la esterilización en autoclaves;
3
Tiempo insuficiente de exposición al agente esterilizante;
4
Manejo incorrecto del equipo;
5
Obstrucción de los orificios internos del autoclave o de la salida externa de vapor por falta de limpieza diaria del
6
equipo;
Sobrecarga del autoclave, el abastecimiento debe ser de hasta 75% de la capacidad de la cámara, o sea, 5
7
sobres para Vitale 12 litros o 13 sobres con el uso del soporte y 12 sobres para el modelo Vitale 21 litros o aún 26
sobres con el uso de dos soportes (sobres 10 x 23 cm conteniendo 6 instrumentos cada uno). Las medidas de uso
deben ser estandarizadas en cada ciclo y para todos los consultorios. Para esta estandarización, consulte
"Monitorización del Proceso de Esterilización" (Item 8, pág. 22). Nunca sobreponer los paquetes.
Rotura de los embalajes durante su retiro y/o su acondicionamiento en la autoclave;
8
Falta de mantenimiento preventivo en la autoclave;
9
Falla del equipo, que debe de ser observada por el operador durante el ciclo.
10
¡ATENCIÓN! Las fallas en la esterilización son detectadas durante la monitorización.

CONTROL DE CALIDAD

Los equipamientos son probados y monitoreados individualmente, conforme los parámetros de la Tabla 5 (Pág. 15).
Además de los parámetros físicos, todas los autoclaves son probadas con emuladores químicos clase 6. Las pruebas con
indicadores biológicos son realizados por muestras de lote.
A U T O C L A V E S
CRISTÓFOLI
M A N U A L D E I N S T R U C C I O N E S
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