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K
설명
K
-C
K
V
m
imberly
larK
im
ent
튜브가 포함되어 있습니다. 특정한 크기와 형태에 대해서는 포장 라벨을 참조하십시오.
K
V
m
기관내 튜브는 폴리우레탄 고용량 저압력(HVLP) 커프로 설계되었으며 단방향
im
ent
iCroCuff
루어 슬립 어댑터가 있는 길잡이 풍선이 부착되어 있습니다. K
표준
커넥터와 함께 멸균 상태로 제공되며, 눈금이 매겨진 방사선 불투과성 라인이 있어
센티미터 단위의 깊이 표시로 원위 끝 부분까지의 거리를 알 수 있습니다.
K
V
m
성인용 기관내 튜브에는 머피 공
im
ent
iCroCuff
K
V
m
성문하 흡입 기관내 튜브는 머피 공이 있는 다양한 크기의 성인용이 있습니다.
im
ent
iCroCuff
이런 튜브에는 성문하 공간에 접근할 수 있도록 커프 위에 등쪽 개구부가 있는 별도의 내강이
있습니다. 성문하 공간은 일반적으로 열려 있는 흡입 밸브를 통해 접근 가능하며 이 밸브에는
멸균 식염수(
유지하기 위해 공기를 주입하는 단방향 포트가 있습니다.
K
V
m
소아용 기관내 튜브는 표준형 및 곡선 형태이며 머피 공
im
ent
iCroCuff
또한 이 튜브는 커프 위에서 검은 색의 성대 깊이 표시를 나타내므로 성대를 통과하고
시야에서 벗어난 후 적절한 커프 및 원위 끝 부분의 위치를 파악하기 위한 기준으로 참조할
수 있습니다.
용도
K
V
m
기관내 튜브는 기관의 구강 또는 비강에 삽입하여 기도를 관리하는 튜브입니다.
im
ent
iCroCuff
K
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성문하 흡입 기관내 튜브는 기관의 구강에 삽입하여 기도를 관리하거나 성문하
im
ent
iCroCuff
공간에 쌓이는 분비물을 제거하기 위해 사용하는 튜브입니다.
금기 사항
모든
기관내 튜브와 마찬가지로 K
전기 수술 전극을 사용하는 시술에 사용하면 안 됩니다. 특히 과산소 혼합물이 있는 경우
기관내 튜브가 레이저 빔이나 전기 수술 전극과 접촉하면 기관내 튜브가 급격히 연소되어
해로운 열 열 효과와 함께, 염산을 비롯한 부식성 및 독성 물질을 방출할 수 있습니다.
경고
•
튜브의 장소를 옮기기 전에 커프를 수축하십시오. 커프가 팽창한 상태로 기관내 튜브를
이동하면 환자의 부상 또는 튜브의 교체가 필요한 커프의 손상을 유발할 수 있습니다.
•
커프를 과팽창하면 안 됩니다. 과팽창은 기도 손상을 일으킬 수 있습니다.
•
의료 기기를 재사용, 재처리 또는 재멸균하지 마십시오. 재사용, 재처리 또는 재멸균할
경우 1) 장치의 알려진 생체적합성 특성에 부작용이 발생할 수 있으며, 2) 장치의 구조적
무결성이 손상될 수 있으며, 3) 장치를 의도한 대로 수행하지 못할 수 있으며, 4) 오염
위험이 생겨서 환자 부상, 질병 또는 사망으로 이어지는 감염성 질병의 전이가 발생할 수
있습니다.
•
모든 포트는 기도에만 사용합니다. 이러한 포트를 통해 의도하지 않은 물질을 부적절하게
주입하면 심각한 부상 또는 사망을 일으킬 수 있습니다.
주의: 일반
•
처방 전용: 미국 연방법에 따라 이 장치는 의사가 직접 판매하거나 의사의 지시에 따라
판매할 수 있습니다.
•
포장이 미리 개봉되었거나 손상되었으면 사용하지 마십시오.
•
보관 중 고열 및 자외선의 노출을 피하십시오.
•
삽관 및 발관은 현재 허용되는 의료 기술을 사용하여 수행해야 합니다.
•
각각의 튜브 커프, 길잡이 풍선 및 밸브는 사용 전에 팽창으로 시험해야 합니다.
•
삽관 중 커프의 손상을 피하십시오. 커프가 손상되면 튜브를 사용하지 마십시오.
•
"감각" 또는 측정된 공기량을 사용한 커프의 팽창은 팽창 중 저항을 신뢰할 수 없기
때문에 권장하지 않습니다. 밀봉 압력을 선택할 때, 최소 밀봉 볼륨 또는 최소 누출 기술과
함께 인트라커프 압력 측정 장치를 사용해야 합니다. 커프 압력을 관찰해야 합니다.
선택한 밀봉 압력으로부터의 어떠한 편차도 즉각 조사하고 수정해야 합니다.
•
머리의 지나친 상체 굽힘이나 환자의 동작(예를 들어, 옆으로 또는 엎드린 자세)이
예상되면, 강화 기관내 튜브의 사용을 고려해야 합니다.
•
삽입한 상태에서 환자를 이동한 경우 환자의 새 위치에서 튜브 위치가 올바른지 반드시
확인해야 합니다.
•
튜브는 불필요한 튜브의 이동을 피하기 위해 단단하게 고정되어야 합니다.
•
사용 중 분리를 방지하려면 기관내 튜브와 인공호흡기 장비의 어댑터에 있는 커넥터를
단단하게 고정해야 합니다.
•
환자가 기관내 튜브를 물어 납작하게 할 수 있는 경우에는 교합 저지기를 사용해야
합니다.
•
인공호흡기 또는 마취 장비에 표준형이 아닌 크기의 커넥터가 있는 경우 기관내 튜브의
커넥터와 안전하게 연결되지 않을 수 있습니다.
•
기관내 튜브를 통해 삽입되도록 설계된 기관지경 및 기관 흡입 카테테르와 같은 보조
장치는 올바르게 임상 판단한 후 선택해야 합니다. 어떤 임상 평가에서는 외부 지름이
기관내 튜브의 내부 지름의
•
팽창선 확인 밸브로 인해
곳에서 멀리 이동합니다.
•
질소 산화물, 산소, 또는 공기의 발산은 커프 용적과 압력을 늘이거나 줄일 수 있습니다.
이와 같은 발산을 줄이려면 커프 표면에 접촉하는 가스 혼합물로 커프를 팽창시키는 것이
좋습니다.
•
폴리우레탄 커프를 통해 물 분자가 발산하는 경우 팽창 시스템 내부에 응축될 수
있습니다. 커프 내에 응축이 발생하여도 제품 성능에는 영향을 주지 않지만 길잡이 풍선
내에 응축이 발생하면 커프 압력계로 측정할 때 커프 압력 판독값이 부정확해질 수
있습니다. 최소의 차단 용적 또는 최소의 누출 기술은 응축되어도 영향을 받지 않으며
적절한 밀봉을 유지하기 위해 사용할 수 있습니다.
•
3방향 스탑코크 또는 기타 장비를 장기간 사용하기 위해 팽창 밸브에 삽입한 상태로
두어서는 안 됩니다. 이로 인한 응력으로 밸브 틀이 갈라져 커프가 수축할 수 있습니다.
•
리도카인 국소 분무제의 사용은 PVC 커프에 있는 바늘 구멍의 형태와 관련이 있습니다
및
액은 이러한 효과가 없다고 같은 저자가 보고하였습니다. 폴리우레탄 커프의 연구 실험은
리도카인 국소 분무제가 있는
나타났습니다. 또한,
이러한 부정적인 상호작용이 없는 것으로 연구 실험이 나타났습니다.
•
기관내 튜브에 윤활 젤리를 사용하려면 제조자의 적용 지침을 따르십시오. 기관내 튜브의
내부 표면에 지나친 양의 젤리가 마르면, 부분적으로 또는 전체적으로 기도를 막는 윤활제
마개 또는 투명 필름 역할을 할 수 있습니다.
•
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성문하 흡입 튜브를 통해 분비물이 쌓이거나 기관내 점막 유입으로
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ent
iCroCuff
흡입구가 막히지 않는지 확인하고 해결할 수 있습니다. 흡입구의 막힘을 방지하고 이를
해결하려면 현재 적용된 지침에 따라 커프 압력을 확인 및 조정하고, 정기적으로 흡입을
중지하거나 가능한 경우 간헐적으로 흡입하고, 식염수로 세척하거나 공기를 흡입관에
주입합니다.
•
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icrocuff
포함된 물질이 들어있지 않습니다.
부작용
기관내 튜브의 사용과 관련하여 보고된 부작용은 다양하고 많습니다. 특정한 부작용 정보는
표준 교본이나 과학적 문헌에서 찾을 수 있습니다.
목록은 알파벳순이며 순서가 빈도나 중요도를 나타내지 않습니다. 다음과 같은 부작용
등이 알려져 있습니다. 피열 연골 성대 돌기의 염증; 연골 괴사; 반흔 형성; 통기 실패로
사망 등의 발생; 연골막 손상; 전체 성문 부위로 고밀도 또는 확산 섬유증 발달; 폐기종;
기관내 흡인; 기관내 삽관(저산소혈증); 기관기관지내 흡인; 비출혈; 식도내삽관(위장
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팽창); 인두 점막의 찰과성 상처; 안구 외상: 섬유소 침착; 성문하 막 형성; 경추 골절 - 탈구
K
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imberly
larK
기관내 튜브
기관내 튜브에는 다양한 크기와 형태의 소아용 및 성인용 기관내
iCroCuff
염화나트륨 수용액)로 성문하 공간을 세척하거나 흡입관 통기성을
im
를 초과하지 않는 흡입 카테터를 사용할 것을 권장합니다.
영상의 선명도가 영향을 받을 수 있습니다. 밸브를 스캔되는
및
커프와 비슷하게, 폴리우레탄 커프에는 리도카인 염산 액으로
기관내 튜브에는
KimVent
*
을 사용할 수 있습니다.
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기관내 튜브는 튜브 근처에 레이저빔 또는
ent
iCroCuff
커프와 같이 비슷한 부정적인 상호작용이 있는 것으로
(이(2-에틸헥실) 프탈산염) 또는 다른 프탈산염이
Microcuff
*
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기관내 튜브는
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iCroCuff
Brit. J. Ann.
. 리도카인 염산
*
이 없습니다.
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