使用說明
預期使用者和病患群體:
1.5.2
預期使用者: 外科醫生、護士、醫生、內科醫生和參與該裝置預定程序的醫療保健專業人員。
不適合非專業人士使用。
適用人群:
Document Number: 80028175
Version: C
表示製造商的批號,採用儒略日數 yyddd 形式,其
中 yy 表示年份最後兩位數字,ddd 表示年份的日
期。例如,2019 年 4 月 4 日的表示形式為 19094。
表示該醫療器械的生產日期
表示製造商的目錄號
表示使用者需要查閱使用說明中的重要警示資訊,
如警告和預防措施。
表示該裝置不含天然橡膠或乾燥的天然橡膠乳膠
表示在歐洲共同體的授權代表
表示該醫療器械符合 REGULATION (EU) 2017/745
的規定
表示警告
表示使用者需要查閱使用說明
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EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date:10 MAR 2020
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