Thuasne LYMPHATREX Manual De Instrucciones página 22

N
Tiltenkt bruk
Kompresjonsstrømper er grunnterapien ved behandling av vene- og ødemplager. Ved siden av den me-
disinske effekten støtter kompresjonsbekledningen din velvære som helhet.
Kompresjonsterapien omfatter tiltakene til påføring av utvendig ekstensivt trykk ved veneplager og for-
styrrelser i lymfesirkulasjonen. Ved hjelp av middels sterkt ekstensivt trykk skal dannelse av ødem fore-
bygges, og den venøse tilbakestrømningen eller sirkulasjonen understøttes.
Kompresjonsterapien er som regel en behandling over lengre tid og trenger tilsvarende produkter som
brukes av pasienten selv etter anvisning fra lege når den medisinske indikasjonen foreligger.
Indikasjoner
Primær og sekundær varikose, åreknuter under graviditet, understøttende skleroseringsterapi, etter vene-
kirurgiske inngrep, tromboflebitt (overfladisk) samt tilstand etter kurert flebitt, dyp benvenetrombose, til-
stand etter trombose, posttrombotisk syndrom, tromboseprofylakse ved mobile pasienter, CVI i stadiene
I – II iht. Widmer eller C1 – C6 iht. CEAP, ulcusprevensjon, dyp vene insuffisiens, angiodysplasi;lymfeødemer,
ødemer under graviditet, posttraumatiske ødemer, postoperative ødemer, syklisk idiopatiske ødemer,
lipødemer, lip-lymfeødemer, flebo-lymfødem, venestase som følge av immobiliet (artrogen kongestiv syn-
drom), pareser og delpareser i ekstremiteten, forbedring av venøse symptomer, yrkesbetingede sympto-
mer (yrker som medfører mye ståing eller sitting).
Etter forbrenninger og til behandling av arr anbefaler vi våre spesielle produkter til arrterapi.
Absolutte kontraindikasjoner
Perifer arteriell okklusiv sykdom (pAVK) stadium III/IV, dekompensert hjerteinsuffisiens, septisk flebitt,
phlegmasia coerulea dolens (akutt, alvorlig dyp venetrombose), akutt rosen (erysipelas), akutte bakterielle,
virale eller allergiske betennelser, ubehandlede eller fremskreden hudsykdom/kontakteksemer, ubehand-
lede åpne sår, hevelser i ekstremiteten av ukjent årsak, ubehandlede ondartede tumorer.
Bruk ikke Silon-TEX
ved sprukken hud eller åpne sår, og heller ikke ved stabilt helbredede transplantater.
®
Relative kontraindikasjoner
Utpreget væskende dermatoser, ondartet lymfødem, perifer arteriell okklusiv sykdom (pAVK) stadium I/II,
perifer neuropati ved diabetes mellitus, sensibilitetsforstyrrelser i ekstremitetene, kompensert hjertein-
suffisiens, hudinfeksjoner, hudsykdommer (f.eks. blæredannende dermatoser), intoleranse ved trykk eller
innholdsstoffer i produktet, primær kronisk polyartritt. Ved åpne sår i behandlingsområdet må sårområdet
først dekkes sil med en egnet sårforbinding eller bandasje før kompresjonsbekledning tas på.
Thuasne Deutschland GmbH overtar intet ansvar ved manglende overholdelse av disse kontra-
indikasjonene.
Bivirkninger
Ingen bivirkninger er kjent ved fagmessig anvendelse. Dersom det oppstår negative endringer under bru-
ken, må du øyeblikkelig oppsøke din lege eller medisinsk fagforhandler. I tilfelle av reklamasjoner i sam-
menheng med produktet, som eksempelvis skade på strikkvevet eller mangler ved passformen, må du
henvende deg direkte til din medisinske fagforhandler.
Vennligst merk følgende dersom det er sydd Silon-TEX inn i din kompresjonsbekledning: Dersom det
®
oppstår negative forandringer, som eksempelvis en hudallergi på grunn av en sensibilitet overfor silikon
eller en kløe, så må du omgående henvende deg til din lege eller en medisinsk fagforhandler. Dersom en
intoleranse overfor et eller flere innholdsstoffer i dette produktet skulle være kjent, må du rådføre deg
med din lege før bruken. Dersom hudirritasjon eller hudallergi fortsatt foreligger, må du avbryte bruken
av Silon-TEX .
®
Produsenten er ikke ansvarlig for skader/personskade som oppstår grunnet ufagmessig behandling eller
feilbruk av produktet.
Forsiktighetstiltak
Overhold anvisningene fra legen, ortopediteknikeren eller det medisinske fagpersonellet. Oppsøk legen
din, ortopediteknikeren eller det medisinske fagpersonellet ved sterke plager eller ubehag. Produktet skal
oppbevares ved romtemperatur, helst i den originale emballasjen.
For å kunne garantere virkningen og av hygienemessige grunner, skal det ikke gis videre til andre pasienter.
Alle alvorlige hendelser som oppstår i sammenheng med produktet skal meddeles produsenten og ansvar-
lig myndighet i medlemsstaten der brukeren og/eller pasienten er bosatt.
Veiledning til påtaking
Din fagforhandler viser deg med glede den korrekte bruken.
Ru og ufilte negler eller ringer med skarpe kanter etc. kan skade den svært fine strikkevevet. Ha derfor på
deg gummihansker. Bruk vår påtrekkshjelp dersom du har vanskeligheter med å ta bekledningen på deg.
Dersom det er sydd Silon-TEX inn i din LYMPHATREX kompresjonsbekledning, så merk følgende:
® ®