6400-277-700 Rev-AA
Retirar a tampa da base
1. Empurre os botões de libertação com fecho.
2. Faça deslizar os fechos, afastando-os do centro da caixa para os
trancar.
3. Retire a tampa da base.
Fixar a tampa à base
1. Coloque os tapetes, caso se aplique, no(s) tabuleiro(s)
intermédio(s) e empilhe-o(s) dentro da base.
2. Coloque a tampa na base.
3. Faça deslizar todos os fechos para o centro da caixa até que
esta encaixe e trave.
4. Confirme que os fechos estão fechados e que a tampa está bem
fixa à base.
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Diretivas de segurança
ADVERTÊNCIAS:
▪
No momento da receção e antes de cada utilização, inspecione
todos os componentes para verificar se existem danos. NÃO
utilize qualquer equipamento caso existam sinais de danos.
▪
Antes de utilizar este equipamento ou qualquer componente
compatível com este equipamento, leia e compreenda as instruções
de utilização. Preste atenção especial à informação de segurança.
Antes de utilizar o equipamento, familiarize-se com o mesmo.
▪
Este equipamento só deve ser processado por indivíduos com
formação e experiência no processamento de dispositivos
médicos reutilizáveis.
▪
NÃO reutilize, reprocesse nem reembale um dispositivo que se
destine apenas a uma utilização única.
-
Um dispositivo de utilização única poderá não suportar o
reprocessamento por esterilização química, por vapor químico
ou por temperatura elevada.
-
As características do design podem dificultar a limpeza.
-
A reutilização poderá criar um risco de contaminação e
comprometer a integridade estrutural, resultando em falha de
funcionamento ou em fragmentação durante a utilização.
-
Podem ser perdidas informações críticas para o produto
durante a reembalagem.
Se não seguir estas instruções, poderá levar a infeção ou
a infeção cruzada e provocar lesões no doente e/ou nos
profissionais de saúde.
Quantidade máxima de
dispositivos
ADVERTÊNCIA: NÃO exceda a quantidade máxima de
dispositivos especificada que podem ser colocados num
tabuleiro intermédio. A quantidade máxima de dispositivos
baseia-se na validação deste equipamento por parte da
Stryker. Exceder a quantidade máxima de dispositivos
pode impedir a esterilização adequada do equipamento
e/ou originar um peso excessivo. Cumpra sempre as
recomendações e/ou regulamentos locais atuais que regulem
o peso e os limites de peso.
Caixa de esterilização, pequena (REF 6400-276-000)
TIPO DE
TABULEIRO(S)
DISPOSITIVO
INTERMÉDIO(S)
Peças de mão
Dispositivos de
fixação
Acessórios
Totalidade de todos
os dispositivos
Caixa de esterilização, média (REF 6400-277-000)
TIPO DE
TABULEIRO(S)
DISPOSITIVO
INTERMÉDIO(S)
Peças de mão
Dispositivos de
fixação
Acessórios
Totalidade de todos
os dispositivos
BASE
2
1
5
0
0
1
7
2
BASE
5
1
6
1
0
1
11
3
PT
49