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6400-277-700 Rev-AA
Para retirar la tapa de la base
1. Presione hacia abajo los botones de liberación del seguro.
2. Deslice el seguro alejándolo del centro de la caja para
desbloquear los seguros.
3. Retire la tapa de la base.
Para fijar la tapa a la base
1. Si procede, coloque las alfombrillas dentro de la bandeja o
bandejas interiores y apile la bandeja o bandejas interiores dentro
de la base.
2. Coloque la tapa sobre la base.
3. Deslice cada uno de los seguros hacia el centro de la caja hasta
que quede bien encajado en su lugar.
4. Verifique que todos los seguros estén cerrados y que la tapa esté
bien sujeta a la base.
www.stryker.com
Directivas de seguridad
ADVERTENCIAS:
▪
Al recibir inicialmente el producto y antes de cada uso, revise
cada componente para detectar cualquier daño. NO utilice
ningún equipo si observa daños.
▪
Antes de utilizar este equipo o cualquier componente compatible
con él, lea y entienda las instrucciones de uso. Preste especial
atención a la información de seguridad. Familiarícese con el
equipo antes de utilizarlo.
▪
Solamente las personas formadas y con experiencia en el
procesamiento de dispositivos médicos reutilizables deberían
procesar este equipo.
▪
NO reutilice, reprocese ni reenvase un dispositivo diseñado para
un solo uso.
-
Un dispositivo de un solo uso podría no soportar el
reprocesamiento de esterilización químico, por vapor químico
o a alta temperatura.
-
Sus características de diseño podrían dificultar las tareas de
limpieza.
-
Su reutilización puede crear un riesgo de contaminación y
afectar a la integridad estructural, ocasionando un fallo de
funcionamiento o fragmentación durante el uso.
-
Al reenvasar el producto, podría perderse información
esencial del mismo.
De no seguirse estas instrucciones, podrían originarse infecciones
o infecciones cruzadas, y provocarse lesiones al paciente o al
personal sanitario.
Cantidad máxima de dispositivos
ADVERTENCIA: NO supere la cantidad máxima de
dispositivos especificada en una bandeja interior. La
cantidad máxima de dispositivos se basa en la validación
de Stryker de este equipo. Superar la cantidad máxima
de dispositivos puede impedir la esterilización adecuada
del equipo o conllevar un peso excesivo. Siga siempre las
recomendaciones o normativas locales vigentes que rigen los
pesos y las limitaciones de peso.
Caja de esterilización, pequeña (REF 6400-276-000)
TIPO DE
BANDEJA(S)
DISPOSITIVO
INTERIOR(ES)
Piezas de mano
Acoplamientos
Accesorios
Total de todos los
dispositivos
Caja de esterilización, mediana (REF 6400-277-000)
TIPO DE
BANDEJA(S)
DISPOSITIVO
INTERIOR(ES)
Piezas de mano
Acoplamientos
Accesorios
Total de todos los
dispositivos
BASE
2
1
5
0
0
1
7
2
BASE
5
1
6
1
0
1
11
3
ES
9
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