Elektromagnetisk Kompatibilitet - Stryker VisionPro Manual Del Usuario

Elektromagnetisk kompatibilitet

Liksom annan elektrisk medicinsk utrustning kräver VisionPro 26" LED-skärm och VisionPro SYNK 26"
trådlös LED-skärm speciella försiktighetsåtgärder för säkerställande av elektromagnetisk
kompatibilitet med andra elektriska medicinska enheter� För att säkerställa elektromagnetisk
kompatibilitet (EMK) måste monitorn installeras och användas i enlighet med den EMK-
information som ges i den här handboken� Monitorn har utformats och testats för att uppfylla
kraven i IEC 60601-1-2 gällande EMK med andra enheter�
Obs! Den här
utrustningen är avsedd att användas i en professionell vårdmiljö� Den ska inte
användas i ett RF-avskärmat rum för elektriska system för magnetisk resonanstomografi, där EM-
störningar med hög intensitet förekommer�
Obs! Den här utrustningen är sannolikt inte känslig för störning orsakad av kirurgiska HF-
instrument i den särskilda miljön nära ett aktivt kirurgiskt HF-instrument� Om störning från
kirurgisk HF observeras ska utrustningens separationsavstånd justeras�
Varning
Försiktighet!
Riktlinjer och tillverkarens deklaration: Elektromagnetiska emissioner
VisionPro 26" LED-skärm och VisionPro SYNK 26" trådlös LED-skärm är avsedda att användas i den elektromagnetiska miljö som
specificeras nedan� Det åligger köparen eller användaren av monitorn att säkerställa att den används i en sådan miljö�
Emissionstest
RF-emissioner CISPR 11
RF-emissioner CISPR 11
Övertonsemissioner IEC 61000-3-2
Spänningsfluktuationer/flimmer
IEC 61000-3-3
När utrustningen är ansluten till annan elektrisk utrustning kan
strömläckaget öka� För att minimera det totala strömläckaget per
patient ska alla system installeras i enlighet med IEC 60601-1-1�
Portabel och mobil RF-kommunikationsutrustning kan påverka
monitorns normalfunktion�
Använd inte andra kablar eller tillbehör än de som medföljer monitorn
eftersom detta kan resultera i ökad elektromagnetisk emission eller
försämrad immunitet mot sådana emissioner�
Om monitorn används intill eller staplad ovanpå annan utrustning
ska normal funktion hos monitorn kontrolleras och verifieras i den
konfiguration den ska användas i, innan den används vid ett kirurgiskt
ingrepp� Tabellerna nedan ger vägledning vid placeringen av monitorn�
Överensstämmelse
Grupp 1
Klass B
Klass D
Överensstämmer
Elektromagnetisk miljö – riktlinjer
Monitorerna använder enbart RF-energi för sin interna funktion�
RF-emissionerna är därför mycket låga och förorsakar sannolikt
inte någon störning i elektronisk utrustning i närheten�
Monitorerna är lämpliga för användning i alla inrättningar,
förutom bostäder och sådana inrättningar som är direkt anslutna
till det allmänna lågspänningsnät som förser byggnader som
används som bostäder med elektricitet, förutsatt att följande
varning beaktas:
Varning! Detta system är endast avsett att användas av
sjukvårdspersonal� Systemet kan orsaka radiointerferens eller
störa driften av utrustning i närheten� Det kan bli nödvändigt att
vidta justerande åtgärder, såsom att rikta om eller flytta systemet,
eller skärma av platsen�
SV-339