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11. Starten Sie den Sterilisationszyklus.
12. Öffnen Sie nach der Beendigung des Sterilisationszyklus die Tür und entnehmen
Sie den FlashPak.
WARNUNG: Der Behälter ist heiß. FlashPak-Handschuhe 9000-14 oder Tücher
sind eventuell notwendig, um geringfügige Verbrennungen zu verhindern.
FlashPak nicht am Deckel halten oder tragen.
13. Stellen Sie den Behälter auf den FlashPak-Auslieferungswagen, Bestellnummer 9111, oder einen anderen, für den Transport zum
Verwendungsort geeigneten Wagen . Dank seines geschlossenen Systems und der erhöhten integrierten Füße kann der FlashPak auf
nicht-sterilen Oberflächen abgestellt werden.
ACHTUNG: Innerhalb des FlashPak kann es zur Kondensatbildung gekommen sein, transportieren Sie ihn daher vorsichtig.
ACHTUNG: Die Ventilplatte nach der Sterilisation niemals berühren oder gründlich untersuchen, da dies den Sterilschutz aufheben
und der Inhalt dadurch unsteril werden könnte.
ACHTUNG: Die Druckablasstaste niemals vor der Öffnung des Gehäuses am Verwendungsort berühren oder gründlich untersuchen,
da dies den Sterilschutz aufheben und der Inhalt dadurch unsteril werden könnte.
14. Stellen Sie den FlashPak auf einen Tisch in der Nähe des Verwendungsorts und überprüfen Sie optisch, ob die Ventilplatte im Deckel in
ihrem gesamten Umfang in die Silikondichtung eingerastet ist. Siehe Abbildung für Sterilisationsschritt 1, Deckeldichtung.
ACHTUNG: Falls das Ventil offen zu sein scheint oder nicht völlig in die Silikondichtung eingerastet ist, gehen Sie davon aus, dass
die Instrumente kontaminiert sind und sterilisieren Sie sie erneut.
15. Entriegeln Sie den Deckel. Drücken Sie die Druckablasstaste hinunter und entfernen Sie den
Deckel.
16. Zur Entfernung des Deckels kann es hilfreich sein, ihn beim Anheben an zwei
gegenüberliegenden Ecken anzufassen.
17. Überprüfen Sie, ob die multiparametrischen integrierten Chemo-Indikatoren (CI) eine
ausreichende Exposition anzeigen. Da die verwendete Terminologie je nach Marke des
CI anders sein kann, befolgen Sie die Anweisungen des CI, um zu überprüfen, ob eine
zur Sterilisation ausreichende Exposition stattgefunden hat.
ACHTUNG: Die Instrumente nicht verwenden, wenn der multiparametrische integrierte
Chemo-Indikator (CI) die ausreichende Exposition nicht bestätigt. Eine unvollständige
Veränderung des multiparametrischen integrierten Chemo-Indikators (CI) weist darauf hin,
dass der Sterilisationsprozess unvollständig war oder unterbrochen wurde. Suchen Sie unter Befolgung der festgelegten Verfahren
nach Fehlern im Prozessablauf und führen Sie nach der Beseitigung des Problems diese Anweisungen ab Schritt 6 erneut durch.
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(Deutsch)
IFU-1000789 Rev 4
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