SISTEMA DI GESTIONE DELLE INCISIONI PREVENA PLUS™
LE INFORMAZIONI SU COME CONTATTARE KCI SONO
RIPORTATE SUL RETRO DELLA PRESENTE GUIDA.
DESCRIZIONE DEL PRODOTTO E INDICAZIONE PER L'USO
Il sistema di gestione delle incisioni PREVENA PLUS™ è indicato per gestire l'ambiente delle incisioni
chirurgiche chiuse e la cute integra circostante in pazienti a rischio di sviluppare complicanze postoperatorie,
per esempio infezioni, mantenendo un ambiente chiuso tramite l'applicazione sull'incisione di un
sistema terapeutico a pressione negativa per le ferite. Lo strato a contatto con la cute della medicazione
PREVENA™ contiene argento e riduce la colonizzazione microbica nel tessuto.
Componenti del sistema:
Una medicazione PREVENA PLUS™ e una fonte di pressione negativa, che può essere una delle
seguenti unità terapeutiche KCI:
•
Unità terapeutica PREVENA PLUS™ 125
•
Unità terapeutica ACTIV.A.C.™
•
Unità terapeutica V.A.C.ULTA™
Sui sistemi di gestione delle incisioni a pressione negativa KCI sono stati condotti studi clinici.
Fare riferimento alla sezione Bibliografia degli studi pubblicati in fondo alla guida.
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER GLI UTENTI
AVVERTENZA: NON utilizzare con terapia V.A.C. VERAFLO™ (instillazione) fornita dall'unità
terapeutica V.A.C.ULTA™. L'instillazione nel sito di incisione può determinare una raccolta
di fluidi che possono causare macerazione.
AVVERTENZA: l'unità terapeutica V.A.C.ULTA™ è destinata esclusivamente all'uso in contesti
di assistenza a pazienti in fase acuta. Prima dell'inizio dell'assistenza domiciliare, questa unità
terapeutica deve essere sostituita con un'unità per l'ambiente domiciliare, ad esempio l'unità
terapeutica PREVENA PLUS™ 125 o ACTIV.A.C.™.
Per informazioni sulle impostazioni di pressione e sul collegamento per l'uso delle medicazioni
PREVENA PLUS™ con le unità per terapia V.A.C.® elencate sopra, consultare la sezione Uso della
medicazione PREVENA PLUS™ con le unità KCI per terapia V.A.C.®.
ATTENZIONE: il sistema di gestione delle incisioni PREVENA PLUS™ deve essere applicato
e rimosso solo da medici o infermieri qualificati.
Come per qualunque dispositivo medico soggetto a prescrizione, la mancata attenta lettura delle
istruzioni e delle informazioni sulla sicurezza prima dell'utilizzo e il mancato rispetto delle stesse
possono determinare prestazioni inadeguate del prodotto.
Le medicazioni del sistema di gestione delle incisioni PREVENA PLUS™ e i contenitori per l'unità terapeutica
sono monouso e devono essere utilizzati una volta sola. Il riutilizzo dei componenti monouso può
causare la contaminazione della ferita, l'insorgenza di infezioni e/o la mancata guarigione della ferita.
ISTRUZIONI PER L'USO
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