Forholdsregler - KCI PREVENA PLUS Instrucciones De Uso

høy feber, refraktær og/eller ortostatisk hypotensjon eller erytrodermi (et solbrentlignende utslett).
Sølvet i overflatelaget til PREVENA PLUS™-forbindingen er ikke beregnet på å behandle infeksjon,
men å redusere bakteriekoloniseringen i stoffet. Hvis det utvikles infeksjon, skal PREVENA PLUS™-
behandlingen avbrytes til infeksjonen er behandlet.
Allergisk reaksjon: PREVENA PLUS™-forbindingen har et klebende belegg i akryl og et overflatelag
med sølv mot huden. Dette kan utgjøre en risiko for en allergisk reaksjon hos pasienter som er
allergiske mot eller overfølsomme overfor klebestoff med akryl eller sølv. Hvis en pasient har en
kjent allergi eller hypersensitivitet mot disse materialene, må du ikke bruke PREVENA PLUS™-
forbindingene. Hvis det utvikler seg tegn på en allergisk reaksjon, irritasjon eller overfølsomhet,
for eksempel rødhet, hevelse, utslett, urtikaria eller betydelig pruritus, skal pasienten konsultere
lege umiddelbart. Hvis det oppstår bronkospasme eller mer alvorlige tegn på en allergisk reaksjon,
må pasienten slå av behandlingsapparatet og tilkalle medisinsk assistanse umiddelbart.
Defibrillering: Ta av PREVENA PLUS™-forbindingen hvis defibrillering er nødvendig i området der
forbindingen er plassert. Hvis ikke forbindingen fjernes, kan det hemme overføringen av elektrisk
energi og/eller gjenoppliving av pasienten.
Magnetresonanstomografi (MR): Alle KCI-behandlingsapparater, inkludert PREVENA PLUS™ 125
-behandlingsapparatet, er MR-usikre. Ikke ta med behandlingsapparater i MR-omgivelsene.
PREVENA PLUS™-forbindingen kan vanligvis forbli på pasienten med minimal risiko i MR-omgivelser.
Avbrudd i PREVENA PLUS™-behandling under MR kan redusere effektiviteten av PREVENA PLUS™-
snitthåndteringssystem. PREVENA PLUS™-forbindinger utgjør ingen kjente farer i et MR-miljø med
følgende bruksforhold: statisk magnetfelt på 3 tesla eller mindre, romlig gradientfelt på 720 Gauss/cm
eller mindre og maksimalt gjennomsnittlig SAR-nivå (spesifikk absorpsjonsrate) for hele kroppen på
3 W/kg for 15 minutter med skanning.
Diagnostisk avbildning: PREVENA PLUS™-forbindingen inneholder metallisk sølv som kan svekke
visualiseringen med enkelte avbildningsmodaliteter.
Hyperbarisk oksygenbehandling (HBO): Ikke ta med PREVENA PLUS™ 125-behandlingsapparatet,
V.A.C.®-behandlingsapparatet eller PREVENA PLUS™-forbindinger inn i et hyperbart oksygenkammer.
De er ikke laget for dette miljøet og skal anses som en brannfare. Hvis PREVENA PLUS™-behandling
startes igjen etter HBO-behandling, skal ikke den samme forbindingen settes på. Det må brukes en
ny forbinding.
Beholder full: Hvis beholderen blir full av væske under bruk av PREVENA PLUS™-snitthåndteringssystemet,
noe som indikeres av et behandlingsapparatvarsel eller visuell inspeksjon, skal pasienten slå av
behandlingsapparatet og kontakte behandlende lege for videre instruksjoner.
Standardbruk: Ikke bruk tilbehør eller materialer som ikke følger med PREVENA PLUS™-
snitthåndteringssystemet. Du finner en liste over godkjente behandlingsapparater PREVENA PLUS™-
forbindinger kan brukes med, i delen Produktbeskrivelse og tiltenkt bruk.

FORHOLDSREGLER

Alminnelige forholdsregler: Ta alminnelige forholdsregler for smittekontroll med alle pasienter
i henhold til institusjonsprotokoll, uavhengig av deres diagnose eller antatte infeksjonsstatus.
Dette er viktig for å redusere risikoen for overføring av blodbårne patogener.
Påføring av heldekkende forbinding: Unngå å påføre PREVENA PLUS™-forbindingen som heldekkende
forbinding. I tilfeller hvor legen fastslår at fordelene av å bruke PREVENA PLUS™-forbinding som
heldekkende forbinding oppveier risikoen for sirkulatorisk risiko, skal det utvises ekstrem forsiktighet,
slik at forbindingen ikke strekkes eller dras under festing. Fest forbindingen, løst og stabiliser kantene
463