Produktbeskrivelse Og Indikationer For Brug; Vigtig Information Til Brugerne - KCI PREVENA PLUS Instrucciones De Uso

PREVENA PLUS™ INCISIONSSTYRINGSSYSTEMET
KCI-KUNDEKONTAKTOPLYSNINGER ER PLACERET BAGERST

PRODUKTBESKRIVELSE OG INDIKATIONER FOR BRUG

PREVENA PLUS™ Incisionsstyringssystem er beregnet til behandling af sårhelingsområder med lukkede
kirurgiske incisioner og den omkringliggende intakte hud hos patienter med risiko for udvikling af post-
operative komplikationer, som f.eks. infektion, ved at opretholde et lukket miljø omkring incisionen ved
hjælp af et sårbehandlingssystem, der påfører undertryk. PREVENA™ Forbindingens mellemliggende
lag med sølv mod huden reducerer mikrobiel kolonisering i materialet.
Systemet består af:
En PREVENA PLUS™ Forbinding og en kilde til undertryk, som kan være en af følgende KCI-terapienheder:
• PREVENA PLUS™ 125 Terapienhed
•
ACTIV.A.C.™ Terapienhed
•
V.A.C.ULTA™ Terapienhed
Der er blevet udført kliniske undersøgelser på KCI Undertrykssystemer til behandling af incisioner. Se
Bibliografi over publicerede undersøgelser bagest i denne vejledning.

VIGTIG INFORMATION TIL BRUGERNE

ADVARSEL: BRUG IKKE med V.A.C. VERAFLO™ Terapi (instillation), som leveres af V.A.C.ULTA™
Terapienheden. Instillation på incisionsstedet kan medføre opsamling af væske, som kan
medføre maceration.
ADVARSEL: V.A.C.ULTA™ Terapienheden er kun indiceret til brug i akutte behandlingssituationer.
Før overflytning af patienter til hjemmeplejen skal denne terapienhed udskiftes med en, der er
indiceret til hjemmepleje, f.eks. PREVENA PLUS™ 125 eller ACTIV.A.C.™ Terapienhed.
For trykindstillinger og forbindelsesoplysninger i forbindelse med brug af PREVENA PLUS™
Forbindinger med de ovenfor angivne V.A.C.® Terapienheder henvises til afsnittet Brug af
PREVENA PLUS™ Forbindingen med KCI V.A.C.® Terapienheder.
FORSIGTIG: PREVENA PLUS™ Incisionsstyringssystemet må kun anlægges og fjernes af
kvalificerede læger eller sygeplejersker.
Som med alle ordinerede medicinske enheder kan manglende forståelse og udførelse af alle
instruktioner og sikkerhedsoplysninger medføre forringet produktydelse.
PREVENA PLUS™ Incisionsstyringssystemets forbindinger og beholdere til terapienheder er
engangsartikler og kun til engangsbrug. Genbrug af engangskomponenter kan medføre
kontaminering af såret, infektion og/eller manglende sårheling.
BRUGERVEJLEDNING
I DENNE VEJLEDNING.
233