Produktbeskrivning Och Indikation För Användning; Viktig Användarinformation - KCI PREVENA PLUS Instrucciones De Uso

PREVENA PLUS™-INCISIONSBEHANDLINGSSYSTEM
KONTAKTINFORMATION FÖR KCI:S KUNDER FINNS I SLUTET AV DEN
PRODUKTBESKRIVNING OCH INDIKATION FÖR ANVÄNDNING
PREVENA PLUS™-incisionsbehandlingssystem är avsett att behandla slutna kirurgiska incisioner och
omgivande oskadad hud hos patienter som löper risk att drabbas av postoperativa komplikationer,
t.ex. infektioner, genom att upprätthålla en sluten miljö med hjälp av ett sårbehandlingssystem med
negativt tryck. PREVENA™-förbandet har en kontaktyta mot huden som innehåller silver och minskar
mikrobiell kolonisation i materialet.
Systemet består av:
Ett PREVENA PLUS™-förband och en källa till negativt tryck, som kan vara en av följande KCI-
behandlingsenheter:
•
PREVENA PLUS™ 125-behandlingsenhet
•
ACTIV.A.C.™-behandlingsenhet
• V.A.C.ULTA™-behandlingsenhet
Kliniska studier har utförts på KCI:s system för incisionsbehandling med negativt tryck. Se
Referenslista för publicerade studier i slutet av den här bruksanvisningen.
VIKTIG ANVÄNDARINFORMATION
VARNING! Systemet får INTE användas i kombination med V.A.C. VERAFLO™-behandling
(instillation) som tillhandahålls av V.A.C.ULTA™-behandlingsenheten. Instillation vid
incisionsstället kan leda till ansamling av vätska vilket kan leda till maceration.
VARNING! V.A.C.ULTA™-behandlingsenheten är endast avsedd för användning i akutvårdsmiljö.
Innan patienten förflyttas till vård i hemmet måste denna behandlingsenhet bytas ut mot en för
hemmabruk, t.ex. behandlingsenheterna PREVENA PLUS™ 125 eller ACTIV.A.C.™.
Mer information om tryckinställningar och anslutningar när PREVENA PLUS™-förbandet används
med de V.A.C.®-behandlingsenheter som anges ovan finns i avsnittet Använda PREVENA PLUS™-
förbandet med KCI V.A.C.®-behandlingsenheter.
FÖRSIKTIGHET: PREVENA PLUS™-incisionsbehandlingssystemet bör endast appliceras och tas
bort av kvalificerade läkare eller sjuksköterskor.
Som med alla medicinska enheter som ordineras av läkare kan underlåtenhet att noga läsa och följa alla
instruktioner och all säkerhetsinformation före användning leda till att produkten inte fungerar på rätt sätt.
De förband och behandlingsenhetsbehållare som används med PREVENA PLUS™-
incisionsbehandlingssystemet är engångskomponenter och endast avsedda för engångsbruk.
Återanvändning av engångskomponenter kan leda till kontaminering av såret, infektion och/eller till
att såret inte läker.
BRUKSANVISNING FÖR
HÄR BRUKSANVISNINGEN.
271