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A los pacientes a quienes se implante este sistema debe proporcionárseles la información siguiente:
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El sistema está diseñado para complementar, y no para sustituir, otras medidas terapéuticas, como
medicamentos, dieta, ejercicio y modificación del estilo de vida.
•
La implantación del sistema requiere que el paciente lleve una tarjeta de identificación con información
para el personal de seguridad de instituciones públicas con sistemas de seguridad de detección de objetos
metálicos.
•
El GII requiere un reemplazo periódico debido al agotamiento de las baterías de la unidad.
•
La implantación del sistema requiere que el paciente regrese para someterse a seguimientos regulares para
comprobar el funcionamiento del sistema y la respuesta a la terapia.
•
Los pacientes deberán llamar a su médico si tienen alguno de los siguientes síntomas.
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•
Se requieren condiciones específicas para garantizar la seguridad si se va a realizar una RM. Consulte
www.cvrx.com/ifu
del sistema en entornos de RM.
Advertencia: Ciertos procedimientos médicos, como el tratamiento diatérmico, incluidas la diatermia de onda corta,
de microondas o de ultrasonidos terapéuticos, están contraindicados tras la implantación del sistema.
GUÍA DE REFERENCIA DEL SISTEMA PARA LA HIPERTENSIÓN Y LA INSUFICIENCIA CARDÍACA BAROSTIM NEO
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Experimentan síntomas que podrían estar relacionados con la terapia. Dichos síntomas incluyen
una estimulación infrecuente de tejido cerca de las puntas de los electrodos, leve hormigueo o
espasmos de los músculos del cuello, dificultad para hablar o para tragar.
Experimentan síntomas más intensos de mareo, vahídos, aturdimiento, dolor torácico, dificultad
cada vez mayor para respirar o edema.
Su presión sistólica cae por debajo de 90 mm Hg o su presión diastólica cae por debajo de 50 mm Hg.
Su frecuencia cardíaca cae por debajo de 50 LPM.
para las instrucciones de uso y las contraindicaciones para configuraciones específicas
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INSTRUCCIONES PARA LOS PACIENTES
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