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GUÍA DE REFERENCIA DEL SISTEMA PARA LA HIPERTENSIÓN Y LA INSUFICIENCIA CARDÍACA BAROSTIM NEO
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Precaución, consultar los documentos acompañantes
Consulte las instrucciones de uso
No reutilizar
No reesterilizar
Limitación de temperatura
Fecha de fabricación
Fabricante
Fecha de caducidad
Desprender aquí
Esterilizado con óxido de etileno
El equipo contiene un transmisor de radiofrecuencia (RF)
Marca de Conformidad europea (CE)
Representante autorizado en la Comunidad Europea
Código de lote (Número de partida)
Número de modelo del producto
Número de serie
Número de pieza
Número de catálogo
Contenido del envase
Producto protegido por una o más de las patentes estadounidenses según se indica (patentes internacionales
y patentes adicionales en trámite)
Manténgase seco
Este lado hacia arriba
Frágil, manipúlese con cuidado
No utilizar el producto si el envase está dañado
Símbolo de la directiva RAEE/WEEE (se requiere eliminación especial)
Este dispositivo no está indicado para el tratamiento de la bradicardia ni de la taquicardia
Apagado; modo programado del GII al salir de fábrica
Este dispositivo es para uso solamente con el sistema de CVRx
Este dispositivo es para uso solamente con el GII, modelo 2102, y el electrodo unipolar, modelos 1036 y 1037,
de CVRx, y no es compatible con los modelos 101x de electrodos.
No seguro para resonancia magnética (RM)
Uso con condiciones para resonancia magnética (RM)
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SÍMBOLOS Y DEFINICIONES
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