Varningar Och Försiktighetsåtgärder; Varningar - Sunoptic Surgical LED-4500 Manual Del Usuario

2.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
Användning av denna utrustning kan medföra risker för användaren och/eller patienten. Läs
handboken noggrant innan du använder enheten och följ alla varningar, försiktighetsåtgärder
och bruksanvisningar. Orden varning, försiktighetsåtgärder och obs! har särskilda betydelser
och ska granskas noggrant:
VARNING: Indikerar risker för patientens eller användarens säkerhet. Underlåtenhet att följa
varningarna kan leda till skada på patienten eller användaren.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER: Indikerar risker för felaktig användning och/eller skada på
utrustningen. Underlåtenhet att följa försiktighetsåtgärderna kan leda till funktionsförlust eller
produktskada.
OBS! Indikerar särskild information för att förtydliga anvisningar eller uppge ytterligare
användbar information.
Lämpliga symboler för "VARNING", "FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER" eller "OBS!" i handboken
är avsedda att varna användaren om att det finns viktiga bruks- och underhållsanvisningar i
handboken.

2.1. Varningar

• Lampan avger starkt koncentrerat ljus. Undvik att rikta ljusstrålen rakt in i ögon
eller att titta rakt in i ljuskällan i änden på anslutna instrument och/eller ljusledare.
• Kompetent personal måste avgöra ett säkert arbetstillstånd mellan ändarna på
anslutna instrument och/eller ljusledare och patienten för varje tillämpning. Det
finns en risk för patientskada om en ljusledare eller ett instrument som är anslutet
till lampan hamnar för nära patienten.
Användaren ansvarar för att avgöra om avbrott i ljusflödet kommer att skapa en
•
oacceptabel risk. Tillgänglig reservbelysning rekommenderas.
Användaren ansvarar för att tillhandahålla reservbelysningssystem för din
•
applikation när du använder enheten.
Ej lämplig för användning i närvaro av brandfarlig anestesiblandning med luft eller
•
med syre eller dikväveoxid.
För endoskopiska procedurer: lampan ska endast användas med endoskopiska
•
instrument av typ BF som är certifierade enligt IEC 60601-1 och IEC 60101-2-18.
Alla enheter och/eller instrument som ansluts till lampan måste vara klassificerade
•
som medicinsk utrustning. Det är användarens ansvar att säkerställa att all
utrustning som används med den här enheten uppfyller alla tillämpliga standarder
som IEC 60601-1.
För att förhindra brand och/eller elchock får man inte öppna eller utsätta lampan
•
för vätskor.
Anslutningen till belysningssidan kan bli varm under användning. Ge tillräcklig tid
•
för att ändspetsen ska svalna innan den tas ur lampan.
• Instrument och/eller ljuskällor som är anslutna till lampan måste vara ICKE-
LEDANDE. Det får inte finnas någon ledande avskärmning eller någon ledande
LIT-258 Sunoptic Surgical
Rev. A
Denna symbol indikerar typ BF-utrustning.
®
Sida 82 av 130
(Svenska)