Cuda surgical XLS-180 Manual De Uso página 28

2. WARNHINWEISE/ ACHTUNG
Achtung Die nationale Gesetzgebung verbietet den Verkauf dieses Geräts von oder im
Auftrag eines lizenzierten Angehörigen eines Heilberufs.
Achtung Um Brand oder Stromschlag zu verhindern, sollten Sie die LED-Lichtquelle auf
keinen Fall Feuchtigkeit aussetzen. Alle Servicearbeiten sollten ausschließlich von qualifiziertem
Fachpersonal durchgeführt werden.
Achtung Das Produkt ist nicht zur Verwendung in der Nähe von entzündbaren
Anästhesiegemischen mit Luft, Sauerstoff oder Stickstoffoxid geeignet.
Achtung Um mögliche elektromagnetische Störungen zu vermeiden, sollten in der Nähe der
Lichtquelle keine Mobiltelefone verwendet werden.
Achtung Dieses Produkt sollte nur mit endoskopischen Instrumenten des Typs BF, die gemäß
den Richtlinien IEC 601-1 für medizinische Ausrüstungen und IEC 601-2-18 für endoskopische Geräte
zertifiziert sind, verwendet werden.
Dieses Symbol weist auf eine Ausrüstung des Typs BF hin.
Achtung Benutzer dürfen dieses Gerät keinesfalls auf irgendeine Art und Weise ändern. Im
Falle einer Änderung erlöschen alle Garantien und Eignungserklärungen.
Achtung Alle Geräte, die an die LED-Lichtquelle angeschlossen werden, müssen als
medizinische Ausrüstungsgegenstände klassifiziert sein. Wenn Geräte zur Verarbeitung zusätzlicher
Informationen an die LED-Lichtquelle angeschlossen werden, muss sich die Bedienperson davon
überzeugen, dass alle Ausrüstungen den maßgeblichen Endproduktstandards (z. B. IEC 60950 oder
IEC 60065 und dem Standard für medizinische Systeme IEC 60601-1-1) entsprechen.
Achtung Vor dem Einschalten des Geräts den Helligkeitsregler immer auf den Mindestwert
stellen und den Glasfaser-Lichtleiter in die Einheit einsetzen. Wenn im Operationsbereich keine Licht
erforderlich ist, sollte der Helligkeitsregler in die Dimm-Position gebracht werden. Wenn es
erforderlich ist, den Glasfaser-Lichtleiter ohne Abschalten des Geräts abzunehmen, bringen Sie den
Helligkeitsregler in die Dimm-Position.
Achtung Das faseroptische Kabel muss ein NICHTLEITENDES KABEL sein. Es darf keine
leitende Abschirmung haben, und es darf keine andere leitende Verbindung zwischen dem Patienten
und dem Gerät bestehen. Solche leitenden Verbindungen würden die Sicherheit des Gerätes
beeinträchtigen. Irgendwelche Quellungs-, Einweichungs- und Desinfikationslösungen müssen
abgespült werden und das Kabel muss abgetrocknet werden, bevor es an die Steckver-bindung der
Lichtquelle angeschlossen wird. Dabei muss sichergestellt werden, dass die optische Fläche vor dem
Anschluss an die Lichtquelle sauber ist.
Achtung Der Benutzer muss selbst bestimmen, ob ein kurzzeitiger Lichtausfall ein
inakzeptables Risiko darstellt. Wenn diese Entscheidung getroffen wurde, sollten Maßnahmen zur
Verringerung des Risikos ergriffen werden.
Achtung Des Erleuchters nutzt eine hoch konzentrierte Lichtquelle (Lichtleistung pro Fläche)
und dieser hohe Energiedichte bleibt durch die angeschlossenen Lichtleiter und Instrumente. Die
LIT034 ®
CUDA SURGICAL XLS-180
(Deutsch)
Rev. P
Datum Auflage:02/09/17
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