ResMed AirCurve 10 Vauto Guia Del Usuario página 20

Declaración de conformidad (DC con la directiva de equipos radioeléctricos)
ResMed declara que el dispositivo AirCurve 10 (modelo 370xx) cumple los requisitos esenciales y otras disposiciones
pertinentes de la Directiva 2014/53/UE (RED). Dispone de una copia de la declaración de conformidad (DC) en
Resmed.com/productsupport
Este equipo de radio opera con las siguientes bandas de frecuencia y potencia de radiofrecuencia máxima:
GSM 850/900: 35 dBm
GSM 1800/1900: 32 dBm
Todos los dispositivos de ResMed se clasifican como dispositivos médicos en virtud de la Directiva de dispositivos médicos.
Cualquier etiquetado del producto y material impreso, que muestre
93/42/CEE incluida la enmienda de la Directiva de dispositivos médicos (2007/47/CE).
Intervalo de presión de funcionamiento
S:
CPAP:
VAuto
Oxígeno suplementario
Flujo máximo:
Trayecto de flujo neumático
Vida prevista
Dispositivo, fuente de alimentación:
Humidificador lavable:
Tubo de aire:
General
Se prevé que el paciente utilice el equipo.
0123, se refiere a la Directiva del Consejo
De 2 a 25 cm H O (de 2 a 25 hPa)
2
De 4 a 20 cm H O (de 4 a 20 hPa)
2
De 4 a 25 cm H O (de 4 a 25 hPa)
2
Para el dispositivo VAuto: 4 l/min (todos los modos)
Para el dispositivo S: 15 l/min (todos los modos)
1. Sensor de flujo
2. Ventilador
3. Sensor de presión
4. Masc
5. Tubo de aire
6. Humidificador
7. Dispositivo
8. Filtro de entrada
5 años
2,5 años
6 meses
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