Validità Delle Misure Dei Sensori - Vacuometro; Corretto Funzionamento Allarme Rete; Precauzioni Nei Confronti Della Rete; Formazione - MIL'S HOSPIVAC Manual De Operación Y Mantenimiento

11.7. Validità delle misure dei sensori – vacuometro
Per PROCOM-2 / CYCLIC 2020 e MILLENIUM:
 connettere il vacuometro calibratore sullo spurgo del serbatoio e controllare il sensore di regolazione e il
vacuometro.

11.8. Corretto funzionamento allarme rete

Accertarsi presso l'autorità competente dell'opportunità di questo test in funzione
dell'attività e dell'architettura dello stabilimento. Quest'azione inserirà un allarme.
Scollegare il rilsan del sensore allarme rete C2V onde far cadere il vuoto e di innescare l'allarme rete bassa a
–370 mbar.

PRECAUZIONI NEI CONFRONTI DELLA RETE

Gli organi della stazione di vuoto non sono progettati per resistere ad una sovrappressione proveniente dalla
rete, ad esempio, durante le fasi di pulizia e delle prove di tenuta stagna di quest'ultima.
Lo stesso dicasi per i bicchieri punto basso posizionati nei differenti punti della rete.
È imperativo isolarsi dalla rete durante le suddette operazioni.
L'aspirazione attraverso la rete del perossido di idrogeno (acqua ossigenata -H
qualunque altro prodotto con le stesse proprietà, è assolutamente proscritta.
Il perossido di idrogeno può liberare ossigeno e in alcune condizioni, può provocare un aumento
anormalmente elevato della pressione.

FORMAZIONE

Per garantire la perfetta idoneità all'uso della centrale di vuoto medicale, MIL'S SAS offre corsi di formazione
specifici per questa macchina. Riguarda gli utenti e il personale tecnico che interviene sulla centrale di vuoto
medicale.

PULIZIA

14.1. Pulizia della centrale

Non utilizzare prodotti corrosivi.
Se è necessaria una pulizia, utilizzare una soluzione di sapone con un panno pulito.
Quindi strofinare bene con un panno asciutto.
Per la disinfezione utilizzare panni impregnati di soluzione disinfettante.
Frequenza: quando necessario.

14.2. Pulizia delle reti

Prestare particolare attenzione quando si pulisce una rete con un prodotto per la pulizia o la disinfezione.
Infatti, l'azione del prodotto sulle sostanze organiche presenti in rete può portare ad un aumento
estremamente rapido e significativo della pressione di alcuni componenti (ad esempio i vasetti a punto
basso), che può portare alla loro esplosione.
519991-08
HOSPIVAC – MINIVAC – MEDIVAC - EVISA E25 → E300
O
2
FINE DELLA VITA DEL DISPOSITIVO MEDICO
Al fine di limitare gli impatti negativi sull'ambiente e di risparmiare le risorse naturali, tutti i rifiuti devono
essere trattati secondo la loro natura (riciclaggio, recupero, incenerimento, discarica o altro trattamento
per i rifiuti pericolosi). Per indirizzare ogni rifiuto verso il percorso di trattamento appropriato, è essenziale
che sia raccolto e selezionato correttamente.
L'impianto deve essere smontato e i componenti devono essere maneggiati secondo i seguenti requisiti :
 Rifiuti di metallo e plastica
I rifiuti di metallo e plastica devono essere riciclati secondo i canali di raccolta esistenti.
 Oli
L'olio, se contenuto nell'impianto, deve essere raccolto con un contenitore adeguato e non deve essere
versato a terra.
Deve essere riciclato secondo i canali di raccolta esistenti.
 Rifiuti dell'attività sanitaria a rischio infettivo
I componenti di filtrazione delle pompe a vuoto degli impianti a vuoto e dei sistemi di evacuazione dei gas
anestetici sono componenti a rischio infettivo (tossine, virus, batteri); devono essere maneggiati con
attrezzature di sicurezza (maschere, guanti) e confezionati in un contenitore adatto al rifiuti dell'attività
) o
sanitaria a rischio infettivo.
2
Devono essere riciclati e raccolti secondo i canali esistenti.

Rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche
Per Minivac mobile, in conformità alla Direttiva 2012/19/UE sui rifiuti di apparecchiature elettriche ed
elettroniche, tutti i componenti elettrici ed elettronici che arrivano alla fine della loro vita devono essere
restituiti al seguente indirizzo, a spese del cliente o dell'utente finale:
MIL'S, 15 rue de Genève 69740 GENAS, FRANCIA
Saranno curati da un canale di raccolta approvato.
Per gli altri prodotti, in conformità alla direttiva europea 2012/19/UE sui rifiuti di apparecchiature elettriche
ed elettroniche, articolo 2, paragrafo 3, lettera b), il prodotto oggetto delle istruzioni per l'uso non rientra
nell'ambito di applicazione di questa direttiva europea.
Infatti, il prodotto oggetto delle istruzioni per l'uso è specificamente progettato e installato per essere
collegato ad un sistema di distribuzione di fluidi medicali, che non è un'apparecchiatura elettrica ed
elettronica.
Pertanto, la gestione della fine della vita dei componenti elettrici ed elettronici è di totale responsabilità del
cliente o dell'utente finale.
COMPATIBILITÀ ELETTROMAGNETICA
 Consultare il libretto allegato n°520937
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