Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
3.5 USUWANIE
Utylizacja opakowania, urządzenia i poszczególnych komponentów musi być zgodna z obowiązującymi
w kraju użytkowania przepisami dotyczącymi utylizacji i usuwania odpadów potencjalnie skażonych
biologicznie.
Nie wyrzucać materiału opakowaniowego do środowiska.
4
DANE TECHNICZNE
Klasyfikacja wyrobu medycznego zgodnie z dyrektywą
93/42/EWG zaktualizowana o zmiany wprowadzone przez
nową dyrektywę 2007/47/WE
(załącznik IX)
Klasa bezpieczeństwa
Poziom ochrony przed porażeniem prądem elektrycznym
Natężenie przepływu gazu zasilającego (l/min)
Ciśnienie gazu zasilającego (bar / PSI)
Maksymalne natężenie przepływu urządzenia (l/min)
Maksymalne ciśnienie zasilania gazem (bar / PSI)
Zewnętrzne zasilanie sieciowe (wejście zasilania)
Wbudowana bateria: bateria Pb-Ca
Pobór mocy
Bezpiecznik akumulatora 12 V AC
Bezpieczniki sieciowe
Do urządzenia dołączona jest Deklaracja zgodności
KLASYFIKACJA
KATEGORIA BEZPIECZEŃSTWA
SPECYFIKACJE O
DANE ELEKTRYCZNE
Zob. załącznik nr 0Z00H0004
IIa (zgodnie z zasadą 11)
Krótki czas trwania
Nieinwazyjne urządzenie
medyczne.
Aktywny wyrób medyczny
Typ I
Stosowania część typu B
I N
O
2
2
~ 100 l/min
3,5 ÷ 6 barów - 50 ÷ 87 PSI
12 Nl/min
6 barów - 87 PSI
AC 100 ÷ 240 V +/-10%
50 ÷ 60 Hz 1,5 A
Pojemność: 7Ah;
Napięcie znamionowe 12 V DC
40 VA
F1A (5 x 20 mm)
F1A (5 x 20 mm)
10 - 33
POLSKI
Publicidad
