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Idiomas disponibles
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Compatibilidade eletromagnética:
Classificação IEC60601-1
Vida útil
Operadores previstos
Notas:
•
o fabricante reserva-se o direito de alterar estas especificações sem aviso prévio.
•
O desempenho das saídas analógicas é determinado pelo dispositivo de terapia ResMed ligado.
Símbolos
Os símbolos que se seguem poderão constar no dispositivo ou na embalagem:
Siga as instruções antes de utilizar.
o dispositivo ou controlo.
limita a venda destes dispositivos a médicos ou por ordem destes.)
autorizado.
Código de lote.
chuva.
Frágil, manusear com cuidado.
Dispositivo de terapia ResMed.
in the vicinity of an MRI device).
altitude.
Dispositivo médico.
Ligação de alimentação e conexão CAN bus.
Consulte o glossário de símbolos em ResMed.com/symbols.
Informação ambiental A REEE 2012/19/EU é uma diretiva da UE que tem por objetivo a eliminação
adequada de equipamentos elétricos e eletrónicos. Este dispositivo deve ser eliminado separadamente e
não como resíduo urbano indiferenciado. Para eliminar o seu dispositivo, use os sistemas adequados de
recolha, reutilização e reciclagem disponíveis na sua área. O uso destes sistemas de recolha, reutilização e
reciclagem tem o objetivo de reduzir a pressão sobre os recursos naturais e evitar danos ao ambiente
causados por substâncias perigosas.
Se necessitar de informações sobre estes sistemas de gestão de resíduos, entre em contacto com o
centro de recolha de resíduos da sua localidade. O símbolo que indica o uso destes sistemas de gestão de
resíduos é constituído por um contentor de lixo barrado com uma cruz. Se necessitar de mais informações
sobre a recolha e eliminação do seu dispositivo ResMed, entre em contacto com o representante da
ResMed, com o distribuidor da sua área, ou visite Resmed.com/environment.
O produto cumpre todos os requisitos de compatibilidade eletromagnética (CEM)
aplicáveis nos termos da norma IEC60601-1-2 (classe B). Pode encontrar informações
relativas à imunidade e emissões eletromagnéticas destes dispositivos ResMed em
ResMed.com/downloads/devices.
Classe II
5 anos
Técnico ou médico do sono
Indica que é necessário um aviso ou precaução ao utilizar
Fabricante.
Referência .
USB.
Ethernet.
Limites de humidade.
Importador.
Sujeito a prescrição médica (Nos EUA, a lei federal
Número de série.
Corrente contínua de 24 V.
Erro do dispositivo.
Limites de temperatura.
Representante autorizado na Suíça.
Representante europeu
Manter abrigado da
Alimentação.
MR unsafe (do not use
Limites de
Português
7
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