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8.4 SYMBOLES
« Fabricant »
« Numéro de série »
« Numéro de catalogue »
« Marquage CE »
0123 Numéro d'identification de
l'organisme notifié
la certification de l'utilisation en autotest)
« Collecte sélective
de déchets électroniques »
« Lire les instructions
d'utilisation »
« Dispositif médical de
diagnostic in vitro »
« Courant continu »
« Limitation de température »
« Code de lot / numéro de lot »
« Risque biologique »
« Avertissement »
« Précaution »
HEURE
(HEURES : MINUTES).
LE RÉSULTAT EST
(ne s'applique qu'à
SUPÉRIEUR OU
INFÉRIEUR À LA PLAGE
DE MESURE DU
SYSTÈME (↓0,8 - ↑8,0).
LE FLUIDE
TESTÉ EST
LE PLASMA
(CONTRÔLE
DE FLUIDE).
BATTERIE
RESTANTE.
LES CONTRÔLES
PRÉ-ANALYTIQUES
ONT ÉTÉ EFFECTUÉS
AVEC SUCCÈS.
RÉSULTATS DU TEST EN
UNITÉS INR OU CODE
D'ERREUR.
LES RÉSULTATS
STOCKÉS
S'AFFICHENT.
LE CODE AFFICHÉ
EST UN CODE
D'ERREUR.
142
(JOUR : MOIS : ANNÉE).
LE CLIGNOTEMENT
L'ÉCHANTILLON ».
DBG MODE, POUR
LA MISE À JOUR
DU MONITEUR
LE DISPOSITIF EST
UNE CONNEXION
LES RÉSULTATS DU
S'AFFICHENT EN
LE CLIGNOTEMENT
INDIQUE
« INSÉREZ LA CHIP ».
L'UTILISATEUR DE
PATIENTER JUSQU'À
CE QUE LE MONITEUR
CERTAINE ACTION.
DATE
INDIQUE
« APPLIQUEZ
RACCORDÉ VIA
MINI-USB.
TEST DE SANG
UNITÉS INR.
DEMANDEZ À
EFFECTUE UNE
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