Edwards HemoSphere Manual Del Usuario página 32

Monitor avanzado HemoSphere
PACIENTES CON MARCAPASOS – Los cardiotacómetros pueden seguir contando latidos
•
durante una parada cardiaca o arritmia. Desconfíe de la frecuencia cardiaca mostrada. Mantenga
a los pacientes con marcapasos bajo estrecha vigilancia. Consulte tabla A-5 en la página 206 para
saber más sobre la capacidad de rechazo de pulsos de marcapasos de este instrumento. (capítulo 9)
En el caso de pacientes que requieran asistencia de estimulación interna o externa, la plataforma de
•
monitorización avanzada HemoSphere no se debe usar para obtener la frecuencia cardiaca ni
parámetros derivados de la frecuencia cardiaca en las condiciones siguientes: • el gasto de
sincronización del pulso del estimulador del monitor de cabecera incluye el pulso del estimulador,
pero las características sobrepasan las especificaciones sobre las capacidades de rechazo del pulso
del marcapasos indicadas en la tabla A-5. • no se pueden determinar las características del gasto de
sincronización del pulso del estimulador del monitor de cabecera. (capítulo 9)
Observe cualquier discrepancia en la frecuencia cardiaca (FCmed) con respecto a la visualización
•
de la forma de onda del ECG y la FC del monitor externo a la hora de interpretar parámetros
derivados tales como el VS, el VDF, la FEVD y los parámetros de índice asociados. (capítulo 9)
No vuelva a esterilizar ni a utilizar ningún sensor FloTrac, sensor FloTrac IQ/Acumen IQ,
•
transductor TruWave ni catéter; consulte las "instrucciones de uso" del catéter. (capítulo 10)
No utilice sensores FloTrac, sensores FloTrac IQ/Acumen IQ, transductores TruWave ni catéteres
•
húmedos, dañados o con contactos eléctricos expuestos. (capítulo 10)
Consulte las instrucciones proporcionadas con cada accesorio para conocer las instrucciones
•
específicas sobre su colocación y uso, y para conocer las ADVERTENCIAS, AVISOS y
especificaciones relevantes. (capítulo 10)
Cuando no utilice el cable de presión, proteja el conector expuesto para que no entre en contacto
•
con líquidos. La humedad dentro del conector puede provocar el mal funcionamiento del cable o
lecturas de presión inadecuadas. (capítulo 10)
La conformidad con la norma IEC 60601-1 solo se mantiene cuando el cable de presión
•
HemoSphere (accesorio de pieza aplicada, a prueba de desfibrilación) se conecta a una plataforma
de monitorización compatible. La conexión de equipos externos o la configuración del sistema de
una forma distinta a la que se describe en estas instrucciones harán que se incumpla esta norma. En
caso de no utilizar el dispositivo según las instrucciones, puede aumentar el riesgo de descarga
eléctrica en el paciente/usuario. (capítulo 10)
No use la plataforma de monitorización avanzada HemoSphere como monitor de la frecuencia de
•
pulso o de la presión sanguínea. (capítulo 10)
La conformidad con la norma IEC 60601-1 solo se mantiene cuando el cable de oximetría
•
HemoSphere (accesorio de pieza aplicada, a prueba de desfibrilación) se conecta a una plataforma
de monitorización compatible. La conexión de equipos externos o la configuración del sistema de
una forma distinta a la que se describe en estas instrucciones harán que se incumpla esta norma. En
caso de no utilizar el dispositivo según las instrucciones, puede aumentar el riesgo de descarga
eléctrica en el paciente/usuario. (capítulo 11)
No envuelva el cuerpo principal del cable de oximetría con tela ni lo coloque directamente sobre la
•
piel del paciente. La superficie se calienta (hasta los 45 °C) y tiene que disipar el calor para mantener
su nivel de temperatura interno. Si la temperatura interna supera el límite establecido, se activará un
error del software. (capítulo 11)
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2 Seguridad y símbolos