Edwards HemoSphere Manual Del Usuario página 35

Monitor avanzado HemoSphere
Las mediciones inexactas del gasto cardiaco pueden estar provocadas por: • colocación o posición
•
incorrectas del catéter o • variaciones excesivas en la temperatura sanguínea de la arteria pulmonar.
Algunos ejemplos que provocan variaciones en la T.ªsang. incluyen, entre otros: * estado tras cirugía
de derivación cardiopulmonar, * soluciones enfriadas o calentadas de productos sanguíneos
administradas de forma central, * uso de dispositivos de compresión secuencial; • formación de
coágulos en el termistor, • anomalías anatómicas (por ejemplo, derivaciones cardiacas), • movimiento
excesivo del paciente, • interferencia con la unidad electroquirúrgica o de electrocauterización,
• cambios rápidos en el gasto cardiaco. (capítulo 9)
Consulte el apéndice E para asegurarse de que la constante de cálculo sea la misma que la
•
especificada en el folleto del catéter. Si la constante de cálculo es diferente, introduzca la constante
de cálculo deseada de forma manual. (capítulo 9)
Los cambios repentinos en la temperatura sanguínea de la AP, como los provocados por el
•
movimiento del paciente o la administración del fármaco del bolo, pueden provocar el cálculo del
valor del GCi o del ICi. Para evitar curvas activadas de forma falsa, realice la inyección lo antes
posible tras la aparición del mensaje Inyectar. (capítulo 9)
No utilice ningún sensor FloTrac ni transductor TruWave después de la "fecha de caducidad"
•
de la etiqueta. Los productos utilizados después de esta fecha podrían presentar problemas de
rendimiento de la línea o del transductor, o problemas con la esterilidad. (capítulo 10)
Si deja caer demasiadas veces el cable de presión HemoSphere, puede causarle daños o provocar
•
fallos en su funcionamiento. (capítulo 10)
No se ha evaluado la efectividad de las mediciones de FT-GC en pacientes pediátricos. (capítulo 10)
•
Las mediciones de FT-GC incorrectas pueden deberse a factores como: • Puesta a cero o nivelado
•
del sensor/transductor incorrectos • Líneas de presión sobreamortiguadas o infraamortiguadas
• Variaciones excesivas en la presión sanguínea. Algunas situaciones que incluyen variaciones de la
PS son, entre otras: * bombas de balón intraaórtico; • cualquier situación en la que la presión
arterial se considere incorrecta o no representativa de la presión aórtica, incluidas, entre otras:
* vasoconstricción periférica extrema, lo que conlleva una curva de presión arterial radial
comprometida, * condiciones hiperdinámicas, como las que se observan después del trasplante
de hígado; • movimiento excesivo del paciente, • interferencia en la unidad electroquirúrgica o de
electrocauterización. La regurgitación valvular aórtica puede provocar una sobrevaloración del
volumen sistólico/gasto cardiaco calculado en función del grado de enfermedad valvular y del
volumen perdido por el reflujo hacia el ventrículo izquierdo. (capítulo 10)
Sujete siempre el conector, no el cable, al conectar o desconectar el cable. (capítulo 10)
•
No retuerza ni doble los conectores. (capítulo 10)
•
Para evitar daños en el cable, no aplique una fuerza excesiva al botón de puesta a cero del cable de
•
pre-sión. (capítulo 10)
Asegúrese de que el cable de oximetría esté estabilizado de forma segura para evitar un movimiento
•
innecesario del catéter acoplado. (capítulo 11)
No se deben humedecer ni la punta del catéter ni el recipiente de calibración antes de efectuar una
•
calibración in vitro. El catéter y el envase de calibración deben estar secos para una calibración in
vitro de oximetría precisa. Purgue la luz del catéter solo una vez finalizada la calibración in vitro.
(capítulo 11)
35
2 Seguridad y símbolos