KASUTUSJUHEND
1.4.3 Teatis kasutajatele ja/või patsientidele
Kõigist seadmega seoses toimunud tõsistest vahejuhtumitest tuleb teavitada
käesoleva kasutusjuhendi jaotises 1.3 toodud kontaktandmetel ning kasutaja ja/või
patsiendi asukohaks oleva liikmesriigi pädevat asutust.
Märkus. Lugege kasutusjuhiseid operatsioonilaua kasutusjuhendist. Ärge ületage
operatsioonilaua tootja määratud kandevõimet.
OPERATSIOONILAUA KANDEVÕIMET EI TOHI ÜLETADA
1.4.4 Ohutu kasutusest kõrvaldamine
Kliendid peavad järgima kõiki riiklikke, osariigi, piirkondlikke ja/või kohalikke seadusi
ning määrusi meditsiiniseadmete ja -tarvikute jäätmete ohutu kõrvaldamise kohta.
Kahtluse korral peab seadme kasutaja võtma kõigepealt ühendust tarnijaga, et
saada juhised jäätmete ohutu kõrvaldamise eeskirjade kohta.
Süsteemi kasutamine
1.5.1 Olulised sümbolid
Sümbol
Document Number: 80028209
Version: A
Kirjeldus
Näitab, et tegu on
meditsiiniseadmega.
Näitab, kes on meditsiiniseadme tootja.
Tootja määratud seadme
seerianumber. Seadme seerianumber
on vormingus 1AANNSSSSSSS.
AA on valmistamisaasta, nt
118NNSSSSSSS, kus 18 näitab, et
seade valmistati aastal 2018.
NN on valmistamisnädala number
tavakalendri järgi. (Ühekohalisele
numbrile eelneb null.)
SSSSSSS on kordumatu
järjenumber.
Lehekülg 21
Viide
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 23 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E