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ISTRUZIONI PER L'USO
d. Per evitare lesioni al paziente e/o all'utente e/o danni all'apparecchiatura,
verificare che i morsetti di fissaggio del dispositivo tocchino completamente le
barre laterali del tavolo e siano saldamente in posizione. Testare il meccanismo
di bloccaggio per assicurarsi che non si muova se sollevato o spinto.
CAUTELA:
Non superare il carico di lavoro sicuro indicato nella tabella delle specifiche del
prodotto
Specifiche del prodotto:
Specifiche meccaniche
Dimensioni del prodotto
Materiale
Carico di lavoro sicuro sul dispositivo
Peso complessivo del dispositivo
completo
Specifiche di conservazione
Temperatura di conservazione
Intervallo di umidità relativa di
conservazione
Temperatura di esercizio
Intervallo di umidità relativa di esercizio
Specifiche elettriche
Non applicabile.
Specifiche software
Non applicabile.
Specifiche di compatibilità
Il dispositivo Transfer Board è compatibile
con:
Nota: consultare le relative Istruzioni per l'uso dei prodotti menzionati nella tabella
precedente.
Istruzioni per la sterilizzazione:
Questo dispositivo non è stato progettato per essere sterilizzato. Possono verificarsi
danni all'apparecchiatura.
Document Number: 80028209
Version: A
Approssimativamente 52 cm x 94,6 cm
(20
/
" x 37 ¼")
9
16
Acciaio inox, Lectrolite Duotone
136 kg (300 lb)
2,4 kg (5,4 lb)
Da -29 °C a +60 °C
Dal 15% all'85%
Questo dispositivo è destinato all'uso in un
ambiente di sala operatoria controllato.
Non applicabile.
Non applicabile.
I seguenti articoli Stryker: 1602/1700, 3100 A, serie
3500, serie 3600, serie 6000/6001, serie 6002, 6300,
serie 6500, 6500HD, 6600 e serie 6700.
Pagina 72
Descrizione
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Issue Date: 23 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E
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