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Equipo médico auxiliar
ADVERTENCIA
La evaluación de la compatibilidad y el uso de equipos auxiliares para la monitorización fi‐
siológica o detección dentro de la sala de examen por RM es responsabilidad del hospital. En
este proceso, incluya siempre al encargado de seguridad local y siga las instrucciones del fa‐
bricante del equipo.
ADVERTENCIA
Todos los accesorios que se utilicen con el sistema de RM deben llevar las etiquetas de
seguridad correspondientes de Seguro para RM o Condicional para RM (consulte la siguiente
tabla).
Las declaraciones de otros fabricantes sobre la compatibilidad con RM de accesorios deben
interpretarse con precaución: Philips no verifica estas reclamaciones.
ADVERTENCIA
Después de actualizar el sistema (por ejemplo, con gradientes superiores), no debe utilizarlo
con equipos médicos auxiliares homologados antes de la actualización, a menos que su uso
con el sistema actualizado esté también autorizado.
ADVERTENCIA
Los cambios y adiciones realizados en el sistema de RM con componentes de equipos médi‐
cos auxiliares no homologados pueden invalidar la garantía de Philips Healthcare. No utilice
equipos médicos auxiliares que no estén homologados.
Existe riesgo elevado de provocar daños al sistema y lesiones personales.
ADVERTENCIA
No se pueden utilizar bobinas de RF de otras marcas junto con las bobinas de RF Philips, ni
con SENSE y CLEAR.
ADVERTENCIA
Los dispositivos de detección fisiológica del equipo de RM solo están diseñados para fines de
sincronización de la secuencia.
La monitorización de las señales fisiológicas del paciente y la aplicación de dispositivos de
detección están sujetas a los requisitos y especificaciones del fabricante del equipo de moni‐
torización.
Es responsabilidad del hospital y el operador aplicar las disposiciones de seguridad necesa‐
rias y entender las posibles interferencias que puedan afectar a la fiabilidad de la monitori‐
zación que presenta el equipo de RM.
Ingenia CX
Seguridad
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