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Seguridad
ADVERTENCIA
La utilización de equipos auxiliares, como equipos de sincronización y monitorización fisioló‐
gica o bobinas de radiofrecuencia, que no hayan sido homologados y aprobados específica‐
mente para utilizarse con sistemas de RM de Philips puede causar quemaduras y otras
lesiones al paciente.
ADVERTENCIA
Los componentes auxiliares compatibles con equipos o sistemas de RM pueden causar
lesiones si no se siguen las instrucciones de los fabricantes, en particular las relacionadas
con la colocación de los cables electroconductores.
ADVERTENCIA
Los equipos auxiliares marcados con la etiqueta de "Condicional para RM", sólo se pueden
utilizar con los sistemas RM de Philips si se cumplen las condiciones especificadas en las
instrucciones de uso del fabricante.
ADVERTENCIA
El equipo auxiliar no etiquetado como compatible con equipos de RM puede sufrir interfe‐
rencias electromagnéticas,
lo que puede afectar al correcto funcionamiento del equipo auxiliar.
NOTA
Para obtener una descripción o instrucciones de uso detalladas sobre los procedimientos de
comprobación de compatibilidad, consulte la Descripción Técnica (Technical Description) del
sistema.
Etiquetas de compatibilidad con RM en equipos de otras marcas
La compatibilidad de equipos de otras marcas en combinación con los sistemas de RM está re-
gulada a través de etiquetas de advertencia especiales (ver a continuación). Estas señales de
advertencia indican si el equipo de otra marca es seguro, no seguro o condicional para RM.
Cuando el equipo está marcado como condicional para RM, estas condiciones deben describirse
en las Instrucciones de Uso del equipo correspondiente.
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Equipo médico auxiliar
Ingenia CX
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