Condiciones Ambientales Para El Transporte, Almacenamiento Y Uso; Información Del Equipo; Término De Consentimiento Informado - Tonederm SPECTRA G3A Manual De Instrucciones

Transporte
Al momento de transportar el equipo (por medio de empresas de transporte, correos o por el
propio usuario), es indispensable el uso del empaque original, ya que este fue diseñado para
resistir las condiciones normales y adecuadas de manipulación y transporte, dándole protección
al equipo.
Tonederm® no se hace responsable por posibles daños ocurridos durante el transporte o por
manipulación inadecuada.
Al momento de recibir el equipo verifique el empaque y el producto. Ante la evidencia de daños,
no reciba el equipo y comuníquelo a la empresa de transporte.

Condiciones ambientales para el transporte, almacenamiento y uso

Temperatura Ambiente para almacenamiento: -30 a +70°C
Temperatura Ambiente para uso: 10 a +35°C
Humedad: del 20% al 90%
Presión Atmosférica: 500hPa a 1060hPa
Información del Equipo
Registro del equipo en ANVISA n°: 10411520022
Validez: Indefinida
Lote: Ver etiqueta indeleble fijada en el equipo
El equipo no posee protección contra la penetración de líquido.
Modo de operación: OPERACIÓN CONTINUA
Tanto el equipo como partes no se deben descartar al medio ambiente y sí devueltos al
fabricante.
Término de Consentimiento Informado
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En el modelo de 'Término de Consentimiento Informado' que se provee más abajo, se
encuentran de forma detallada, informaciones sobre los procedimientos y los riesgos
inherentes al tratamiento. El uso de este término garantiza la confirmación, por parte del
paciente, de que este esté consciente sobre las restricciones, riesgos y de los resultados
esperados con el tratamiento. Las informaciones contenidas en el término se deben reforzar
verbalmente a todos los pacientes sometidos al tratamiento de Radiofrecuencia Fraccionada.
Adicionalmente, es importante que se ejecute una anamnesis completa, como subsidio
proporcionado por el propio paciente, para decisiones en conductas a ser asumidas, de
forma que se respeten los criterios de contraindicaciones ya establecidos.
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