SVENSKA
êndice
¥ 1 Seguridad
..........................................................................................................................................4
◦
1.1 Comentarios sobre estas instrucciones de uso .............................................................................4
◦
1.2 Condiciones ambientales...............................................................................................................4
◦
1.3 Envío y desembalaje......................................................................................................................4
◦
1.4 Advertencias sobre la instalación ..................................................................................................4
◦
1.5 Utilización, entorno ........................................................................................................................5
◦
1.6 Toxicidad de la luz .........................................................................................................................5
◦
1.7 Desinfección ..................................................................................................................................6
◦
1.8 Garantía y responsabilidad sobre el producto ...............................................................................6
◦
1.9 Obligación de notificación de incidentes........................................................................................6
◦
1.10 Descripción de símbolos..............................................................................................................7
¥ 2 Uso previsto
....................................................................................................................................7
◦
2.1 Descripción del dispositivo.............................................................................................................7
▪
2.1.1 Usuarios previstos ..............................................................................................................7
◦
2.2 Uso médico ....................................................................................................................................7
▪
2.2.1 Indicaciones........................................................................................................................8
▪
2.2.2 Parte del cuerpo .................................................................................................................8
▪
2.2.3 Grupo de pacientes ............................................................................................................8
▪
2.2.4 Contraindicaciones .............................................................................................................8
◦
2.3 Principios de funcionamiento .........................................................................................................8
▪
2.3.1 Entorno operativo ...............................................................................................................8
◦
2.4 Beneficio clínico .............................................................................................................................8
¥ 3 Introducci—n
....................................................................................................................................8
◦
3.1 Vista general ..................................................................................................................................9
◦
3.2 Esquema general de iluminación LED.........................................................................................10
◦
3.3 Iluminación LED LI02 plus ...........................................................................................................10
▪
3.3.1 Filtro azul ..........................................................................................................................10
▪
3.3.2 Iluminación de entorno .....................................................................................................10
¥ 4 Montaje/Instalaci—n del aparato
◦
4.1 Colocación de la pegatina para la detección automática de izquierda/derecha ..........................10
◦
4.2 Montaje de cámara ......................................................................................................................11
◦
4.3 Cableado del RM02 (esquema) ...................................................................................................11
◦
4.4 Microscopio e iluminación............................................................................................................12
◦
4.5 Cableado paso a paso .................................................................................................................12
¥ 5 Puesta en marcha
......................................................................................................................13
◦
5.1 Encendido del dispositivo ............................................................................................................13
¥ 6 Funcionamiento
..........................................................................................................................14
◦
6.1 Ajuste de los oculares..................................................................................................................14
◦
6.2 Sección de imagen ......................................................................................................................14
◦
6.3 Balance de blancos......................................................................................................................14
▪
6.3.1 Preparación de la lámpara de hendidura..........................................................................14
▪
6.3.2 Realización del balance de blancos .................................................................................14
◦
6.4 Software / Menú de ayuda / Mensajes de error ...........................................................................15
◦
6.5 Preparación del paciente .............................................................................................................15
© HAAG‑STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland ‑ HS‑Doc. no. 1500.7220505‑04070 / 2023 – 01
NEDERLANDS
PORTUGUÊS
........................................................................................10
ESPAÑOL
ITALIANO
◦
6.6 Utilización del dispositivo............................................................................................................. 15
◦
6.7 Ajuste de filtros y diafragmas ...................................................................................................... 17
◦
6.8 Estrella de fijación ....................................................................................................................... 17
◦
6.9 Microscopio y ocular.................................................................................................................... 17
◦
6.10 Funcionamiento reducido .......................................................................................................... 17
◦
6.11 Indicador LED de cabezal de iluminación externa .................................................................... 18
◦
6.12 Indicador LED de fuente de alimentación.................................................................................. 18
◦
6.13 Indicador LED de Release Module RM02 ................................................................................. 18
◦
6.14 Indicador LED de cámara.......................................................................................................... 18
◦
6.15 Mensajes de error (cabezal de iluminación).............................................................................. 19
◦
6.16 Mensajes de error del Release Module RM02 .......................................................................... 19
◦
6.17 Mensajes de error de la cámara................................................................................................ 19
◦
6.18 Software / Menú de ayuda / Mensajes de error......................................................................... 20
¥ 7 Puesta fuera de servicio
........................................................................................................ 20
¥ 8 Caracter'sticas tŽcnicas
........................................................................................................ 20
◦
8.1 Iluminación de la hendidura......................................................................................................... 20
◦
8.2 Fuente de alimentación ............................................................................................................... 20
◦
8.3 Microscopio estereoscópico ........................................................................................................ 21
◦
8.4 Base del instrumento................................................................................................................... 21
◦
8.5 Dimensiones................................................................................................................................ 21
◦
8.6 Cámara........................................................................................................................................ 21
◦
8.7 Requisitos mínimos del ordenador .............................................................................................. 21
¥ 9 Mantenimiento
............................................................................................................................. 22
◦
9.1 Control del aparato ...................................................................................................................... 22
◦
9.2 Servicio técnico ........................................................................................................................... 22
◦
9.3 LLimpieza y desinfección ............................................................................................................ 22
◦
9.4 Sustitución del espejo de la lámpara........................................................................................... 23
◦
9.5 Funda para el polvo..................................................................................................................... 23
¥ 10 Anexo
............................................................................................................................................. 23
◦
10.1 Accesorios / piezas funcionales / piezas desmontables / consumibles..................................... 23
◦
10.2 Disposiciones legales ................................................................................................................ 23
◦
10.3 Clasificación .............................................................................................................................. 24
◦
10.4 Reciclaje .................................................................................................................................... 24
◦
10.5 Normas contempladas............................................................................................................... 24
◦
10.6 Indicación y declaración del fabricante sobre la compatibilidad electromagnética (CEM) ........ 24
▪
10.6.1 Aspectos generales........................................................................................................ 24
▪
10.6.2 Emisión de interferencias ............................................................................................... 25
▪
10.6.3 Se ha realizado la prueba de entorno de inmunidad a las interferencias electromagnéti-
cas (parte 1) .............................................................................................................................. 26
▪
10.6.4 Se ha realizado la prueba de entorno de inmunidad a las interferencias electromagnéti-
cas (parte 2) .............................................................................................................................. 27
▪
10.6.5 Distancias de separación recomendadas entre los equipos de comunicación de RF por-
tátiles y móviles y este producto ............................................................................................... 29
FRANÇAIS
DEUTSCH
ENGLISH
3