Publicidad
Επισκόπηση συσκευής
Πινακίδα τύπου
3.2
Ευρωπαϊκή καταχώρηση
Συμμόρφωση της συσκευής
Single Registration Number
14 / 53
1
2
24
23
22
21
20
19
18
π εικ . 1: Πινακίδα τύ π ου
Α
1
Κωδικός είδους
2
Αριθμός σειράς
3
Αναθεώρηση
4
Αριθμός εξοπλισμού
5
Datamatrix Code
6
ενδεχ. Σήμανση εάν ιατροτεχνολογικό προϊόν ή in-vitro διαγνωστικό
7
Global Trade Item Number (GTIN)
8
Ημερομηνία κατασκευής
9
Αριθμός σειράς
10 ενδεχ. σήμα EAC, σήμα CE
11 Χώρα κατασκευής
12 Ημερομηνία κατασκευής
13 Συχνότητα δικτύου
14 Μέγιστη κινητική ενέργεια
15 Μέγιστη επιτρεπόμενη πυκνότητα
16 Διεύθυνση κατασκευαστή
17 ενδεχ. Πίεση κυκλώματος ψυκτικού
18 ενδεχ. Ποσότητα πλήρωσης ψυκτικού
19 ενδεχ. Τύπος ψυκτικού
20 Στροφές ανά λεπτό
21 Τιμές ισχύος
22 Τάση τροφοδοσίας
23 ενδεχ. Ονομασία συσκευής
24 Λογότυπο κατασκευαστή
Συμμόρφωση της συσκευής σύμφωνα με τις οδηγίες ΕΕ.
Κοινοποιημένος οργανισμός:
mdc medical device certification GmbH – Notified Body CE 0483
Τηλ.: +49 (0)711 253597 0
Φαξ: +49 (0)711 258597 10
E-mail: mdc@mdc-ce.de
Website: www.mdc-ce.de
Διεύθυνση: Kriegerstraße 6, D-70191 Stuttgart, Germany
SRN: DE-MF-000010680
Rev.: 18 / 11.2023
3
4
5
6
7
17
8
9
10
11
12
13
14
15
16
ΑΒ5005el
Publicidad
