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Significato dei simboli usati in questo Manuale - ITALIANO
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Pericoli che potrebbero risultare in danni ad apparecchiature o proprietà
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Il prodotto è conforme ai requisiti della direttiva MDR 2017/745
Società produttrice
Rappresentante autorizzato nella Comunità Europea
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Attenzione: la legge federale (USA) limita la vendita di questo dispositivo a o dietro ordine
di personale medico autorizzato.
Questo dispositivo non è indicato per l'uso in un ambiente a risonanza magnetica
Numero di catalogo
Data di fabbicazione (AAAA-MM-GG)
Numero di lotto
Numero di serie
Dispositivo medico
25
IT – ITALIANO
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