KASUTUSJUHEND
1.5.2
Sihtkasutajad ja -patsiendid:
Sihtkasutajad: kirurgid, meditsiiniõed, arstid ja teised tervishoiutöötajad, kes osalevad
kirurgilistes protseduurides, milles seadet kasutatakse. Ei ole mõeldud koduseks
kasutamiseks.
Sihtpatsiendid:
Seade on mõeldud kasutamiseks patsientidega, kelle kehakaal ei ületa toote
tehniliste andmete jaotises 4.2 toodud suurimat lubatud koormust.
1.5.3
Vastavus meditsiiniseadmetele kohalduvatele õigusaktidele:
See toode on mitteinvasiivne I klassi meditsiiniseade. Süsteem kannab
CE-märgist kooskõlas meditsiiniseadmete määruse (määrus (EL)
2017/745) VIII lisa 1. reegliga.
1.6 EMÜ-ga seotud kaalutlused:
See ei ole elektromehaaniline seade. Seega pole EMÜ deklaratsiooni vaja.
1.7 Tootja volitatud esindaja EÜ-s:
HILL-ROM SAS
B.P. 14 - Z.I. DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
FRANCE
TEL: +33 (0)2 97 50 92 12
Document Number: 80028206
Version: A
All manuals and user guides at all-guides.com
Tootja volitatud esindaja
Euroopa Ühenduses
Näitab, et meditsiiniseade vastab määruse
(EL) 2017/745 nõuetele.
Tähistab hoiatust.
Näitab, et enne kasutamist tuleb tutvuda
kasutusjuhendiga
Lk 96
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 18 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E