Instructiones De Uso; Principio De Funcionamiento; Uso; Alarmas - Spencer 170 Manual De Usuario

Respirador pulmonar electrónico
Tabla de contenido

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12.

INSTRUCTIONES DE USO

12.1

Principio de funcionamiento

Al encender el dispositivo, el microprocesador realiza una prueba de funcionalidad rápida y predispone el dispositivo para operar en el modo
descrito como "controlado" e inhibe la alarma sonora durante aproximadamente 30 segundos, dando información sobre el panel frontal en
la sección dedicada a las alarmas . Inicia la entrega cíclica de gas médico que se envía al paciente a intervalos regulares de acuerdo con la
frecuencia establecida por el operador.
La presión real en el circuito del paciente se muestra siempre en la vauometer colocado en el panel frontal.
La selección de modo "AIR_MIX ó NO AIR_MIX " depende de las necesidades de oxigenación del paciente.
El dispositivo tiene una batería de 12 V interna que proporciona una autonomía de unas dos horas cuando se desconecta de la fuente de
alimentación principal.
También está presente una batería de respaldo de 9V necesaria para el funcionamiento de las alarmas del estado de carga de la batería
principal.
12.2
Modos de Operación.
Respiración Controlada ( IPPV)
Este modo se selecciona de forma predeterminada cuando la unidad está encendida. Que consiste en la erogación del gas medico al paciente
de acuerdo a los parámetros establecidos con los botones de ajuste. Con este modo, la relación tiempo inspiratorio y espiratorio es
constantemente.1:2.
Selección Mezcla de aire / sin mezcla de aire (Air Mix/No Air Mix).
El interruptor ubicado en el medio del panel frontal, se utiliza para activar y desactivar el modo de aire MIX.
Si en el modo sin mezcla de aire, el ventilador suministra solo el gas médico procedente del suministro principal de gas médico al que esta
conectado el dispositivo. Si el Sistema de alimentación suministra oxígeno, el ventilador suministrara al paciente una concentración de
oxígeno al 100 %.Seleccionando el modo de mezcla de aire, el ventilador suministrara 60 % de gas médico y el 40% restante desde el
entorno en el que el dispositivo se esta usando. En este caso, si el suministro principal de gas a transporter es oxígeno, la concentración de
este gas administrado al paciente sera del 60 %. Las mismas consideraciones se aplican tambien si el sistema principal de suministro
suministra aire medicado.
Es absolutamente inapropiado utilizar el modo de mezcla de aire en la atmosfera contaminada.
12.3

Uso

El medico que dirige el procedimiento es responsable del modo que usará el dispositivo y de las evaluaciones clínicas necesarias para el
correcto uso de este dispositivo. En condiciones normales, se sugiere eliminar los implantes,evaluar la necesidad de
broncoaspiración,extender la cabeza del paciente y, para asegurarse de que las vías respiratorias esten limpias, coloque la mascarilla sobre
boca y la nariz , comprobar la adherencia de la parte blanda de la máscara en la cara del paciente, con el fin de obtener un sistema de
sellado.El botón de la selección de parámetros volumen/minuto, tiene una regulación por pasos. Este método de regulación impide
variaciones de los parámetros establecidos,si ocurre un contacto accidental con el mando cuando se utiliza el dispositivo.Si el paciente esta
intubado, desconecte la máscara de la válvula del paciente. Inserte en la manguera de conexión del tubo endotraqueal con su conector. La
Resistencia de las vías respiratorias debido a las obstrucciones o masaje cardíaco externo no causa una variación del volume respiratorio y
frecuencia. En caso de reducción del cumplimiento, el ventilador va a reaccionar con un aumento de la presión respiratoria a un volumen
constante.
Nota:
El gas médico no esta influenciado por la presión. El ventilador no monitorea la concentración de oxígeno ( mezcla mecánica). A menos que
se especifique lo contrario, los parametros se expresan en ATPD (Ambiente, Temperatura y presión en seco).
11.2

Alarmas

Cada alarma visual o acústica es causada por una condición anormal que require atención y la intervención del operador. A continuación se
describen las características de las alarmas y las intervenciones que se llevaran a cabo.
Bateria
Tipo de alarma: Visual y acústico intermitente.
Significado:la bacteria interna es baja.
Acción:conectar el dispositivo con una Fuente de alimentación externa que cumpla con las especificaciones que figuran en el
apartado 4.3 o reemplazar la bacteria con la reserva.
Gas Médico
Tipo de alarma: acústica
Significado: el gas médico no tiene suficiente presión.
Acción: Verificar el sistema y el suministro de gas. .
15

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Este manual también es adecuado para:

Kompak 170Portavent 170

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