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Los efectos secundarios están solo parcialmente limitados por el tiempo de uso del dispositivo, la cual nunca deberá excederse el
tiempo para el transporte del paciente en la ambulancia. Los riesgos derivados de un uso prolongado, están estrechamente
vinculados a los efectos secundarios de la ventilación artificial.
La reutilización de los circuitos del paciente sin esterilizar, implica riesgos de infección para los pacientes y los operadores.
7. DATOS TÉCNICOS Y COMPONENTES
Nota: Spencer Italia S.r.l. se reserva el derecho de hacer cambios a las especificaciones sin previo aviso.
7.1 Datos Técnicos
DIMENSIONES
Ancho
Alto
Profundidad
Peso
Peso del circuito del paciente
Dimensiones del Kompak 197
Peso del Kompak 197 con accesorios
Dimensiones del Portavent 197
Peso del Portavent 197
ESPECIFICACIONES DE PROTECCIÓN
Protección contra choques eléctricos
VALORES ELÉCTRICOS
Voltaje
Absorción de corriente
Consumo de energía
Fusible
F1L250V
BATERÍA INTERNA (Nunca debería ser descargada por completo)
Tipo
Voltaje
Capacidad
Autonomía (promedio)
Tiempo de carga
tiempo de funcionamiento restante después del aviso de
batería baja
Ventilación
Volumen/minuto
Frecuencia de ventilación (F)
��
Volumen liberado
��
Concentración de oxígeno
Relaciones I/E
MANOVACUOMETRO
Rango de medición
Tolerancia en el intervalo de -20 a +10 mbar
Tolerancia en el intervalo de +10 a +70 mbar
DESVIACIÓN MÁXIMA DE LOS VALORES AJUSTADOS
Flujo de gas médico
Frecuencia
La ventilación pulmonar Spencer 170 tiene las siguientes funciones de seguridad:
• Válvula de seguridad de sobrepresión mecánica
La válvula de seguridad limita la presión máxima de la unidad a 65 mbar ± 5%. Este valor es ajustado por el fabricante.
El usuario final puede limitar la presión a un valor inferior al actuar sobre la perilla de ajuste.
• Respiración espontánea
Cuando el dispositivo está apagado o cuando se interrumpen los suministros eléctricos o de gas, el paciente puede respirar
espontáneamente. La unidad está equipada con una alarma de alimentación independiente (batería de 9V) que advierte cuando la condición
de la batería es baja. Esta alarma funciona también cuando el dispositivo está apagado. El dispositivo también está equipado con una alarma
que advierte sobre la falta de suministro de gas medicinal cuando el dispositivo está encendido.
La batería de 9V debe comprobarse periódicamente según lo especificado en el párrafo 11.
295 mm
155 mm
165 mm
3,68 kg
242 g
480x370x180 mm
12,2 Kg
460x500x250 mm
14,2 kg
Clase II
12 Vcc
244 mA
2.93 W
Fusible rápido 5x20mm 1A
Pb
12 V
1,2 Ah
2 h
8 h
5 min
de 2 a 20 L/min
de 5 a 30 BpM
������������
��
=
������������
��
��
60% o 100%
1/2
De -20 a +70 mbar
2 mbar
5 mbar
± 15%
± 1 BpM
9
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