Limpeza E Cuidados; Marcas Registradas - Ottobock Myo Plus Instrucciones De Uso

8) Executar todos os 6 conjuntos.
INFORMAÇÃO: Executar todas as coletas na posição do braço apresentada.
9) Salvar os dados do classificador.
INFORMAÇÃO: Os dados do classificador precisam ser salvos antes que o paciente
possa ir para casa.
INFORMAÇÃO
Durante o intervalo, o paciente deve relaxar sua musculatura sem alterar a posição do braço.
Para a coleta de dados, a tensão muscular deve ir aumentando até o final. A tensão muscular
máxima não deve ser alta demais, pois o paciente precisa conseguir atingi-la facilmente durante
a utilização da prótese.
8 Uso
Todos os sinais dos eletrodos são exibidos através do Myo Plus TR no app Myo Plus.
O produto é ajustado e configurado através do app Myo Plus.
Todas as informações sobre o uso podem ser encontradas nos textos de menu do app e na ajuda
online.

9 Limpeza e cuidados

Limpeza das cúpulas de eletrodo
1) Limpar as cúpulas de eletrodo com um pano de limpeza e álcool isopropílico 634A58 após
cada utilização.
2) Secar as cúpulas de eletrodo com um pano.
10 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vigor no país em que o produto
for utilizado e podem variar correspondentemente.
10.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instru­
ções contidas neste documento. O fabricante não se responsabiliza por danos causados pela
não observância deste documento, especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à
modificação do produto sem permissão.

10.2 Marcas registradas

Todas as designações mencionadas no presente documento estão sujeitas de forma irrestrita às
determinações do respectivo direito de marcas em vigor e dos direitos dos respectivos proprietá­
rios.
Todos os nomes comerciais, nomes de firma ou marcas aqui citados podem ser marcas registra­
das e estar sob os direitos dos respectivos proprietários.
A falta de uma identificação explícita das marcas utilizadas neste documento não pode servir de
base conclusiva de que uma designação esteja isenta de direitos de terceiros.
10.3 Conformidade CE
O produto preenche os requisitos da Diretiva RoHS 2011/65/UE para a restrição do uso de de­
terminadas substâncias perigosas em dispositivos elétricos e eletrônicos.
A Ottobock Healthcare Products GmbH declara que o produto está em conformidade com a Di­
retiva 2014/53/UE. O texto integral da declaração de conformidade UE está disponível no seguin­
te endereço de Internet: www.ottobock.com/conformity
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para dispositivos médicos.
Com base nos critérios de classificação dispostos no anexo IX desta Diretiva, o produto foi clas­
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