Medela Invia Gauze Instrucciones De Uso página 18

Extracción de la gasa: Los apósitos de gasa no son bioabsorbibles. Cuente siempre el número total de piezas
de gasa retiradas de la herida y compruebe que retira el mismo número de piezas de gasa que colocó. La
gasa que permanezca en la herida durante un periodo superior al recomendado podría fomentar el crecimiento de
tejido hacia dentro de la gasa, dificultar la extracción de la gasa de la herida o provocar infecciones u otros efectos
adversos. Independientemente de la modalidad de tratamiento, la rotura del nuevo tejido de granulación durante el
cambio de apósito puede provocar sangrado en la herida. Se puede observar un leve sangrado y se considera nor-
mal que este se produzca. Sin embargo, los pacientes que están expuestos a un mayor riesgo de sangrado, como
se describe en la sección «Advertencias» del apartado «Sangrado», tienen más probabilidades de padecer un san-
grado grave en la herida. Si se produce un sangrado considerable, interrumpa de inmediato el uso del sistema
de terapia, tome medidas para cortar el sangrado y no extraiga el apósito de gasa hasta que haya consulta-
do al médico o cirujano responsable del tratamiento. No reanude el uso del sistema de terapia hasta que se
haya conseguido una hemostasia adecuada y el paciente no esté en riesgo de sangrado continuo.
Sensibilidad a la PHMB (polihexametilenbiguanida):
La gasa antimicrobiana Kerlix™AMD™ contiene PHMB, que puede entrañar el riesgo de reacción adversa en pacien-
tes alérgicos o hipersensibles a la PHMB. Si el paciente tiene una alergia o hipersensibilidad conocida a la PHMB, no
use los apósitos de gasa Invia. Si observa cualquier signo de reacción alérgica o hipersensibilidad, como enrojeci-
miento, hinchazón, sarpullido, urticaria o prurito notable, interrumpa el uso de la terapia y consulte a un médico de
inmediato. Si aparecen broncoespasmos o signos más graves de reacción alérgica, busque de inmediato asistencia
médica.
Adhesivo acrílico: La película transparente Invia tiene un recubrimiento adhesivo acrílico que puede entrañar un
riesgo de reacción adversa en pacientes alérgicos o hipersensibles a los adhesivos acrílicos. Si el paciente tiene una
alergia o hipersensibilidad conocida a dichos adhesivos, no use el sistema de terapia. Si observa cualquier signo de
reacción alérgica o hipersensibilidad, como enrojecimiento, hinchazón, sarpullido, urticaria o prurito notable, inte-
rrumpa el uso de la terapia y consulte a un médico de inmediato. Si aparecen broncoespasmos o signos más graves
de reacción alérgica, busque de inmediato asistencia médica.
Desfibrilación: Si debe usarse la desfibrilación en la zona donde está colocado el apósito, retírelo. En caso de no
retirar el apósito, se puede inhibir la transmisión de energía eléctrica y la resucitación del paciente.
Imágenes de Resonancia Magnética (IRM):
– Unidad de terapia: Los sistemas de NPWT Invia no deben usarse en un entorno de resonancia magnética (RM); no
introduzca el dispositivo NPWT Invia en dicho entorno.
– Apósitos: Tras desconectarse del sistema de NPWT Invia, los apósitos pueden permanecer habitualmente en
el paciente en un entorno de RM sin que esto suponga un riesgo (ningún componente es conductor eléctrico
ni magnético).
Oxigenoterapia hiperbárica (OHB):
– Unidad de terapia: No introduzca los sistemas de NPWT Invia en la cámara de OHB.
– Apósitos: Tras desconectar el sistema de NPWT Invia del apósito, puede (i) sustituir el apósito de gasa Invia
por otro material compatible con la OHB durante el tratamiento hiperbárico o (ii) cubrir el extremo del tubo
que tiene la pinza abierta con una gasa de algodón húmeda y cubrir por completo el apósito de gasa Invia
(tubo incluido) con una toalla húmeda mientras dure el tratamiento en la cámara. Para la oxigenoterapia hiper-
bárica no debe cerrarse el tubo con una pinza.
Transcurso de la terapia: Las instrucciones del tratamiento de heridas con presión negativa Invia aconsejan una
terapia durante 24 horas sin interrupción. Si se interrumpe la terapia durante más de 2 horas, un profesional sanita-
rio debe sustituir el apósito y reiniciar la terapia. Si es necesario interrumpir la terapia, debe cerrarse el tubo con una
pinza y deben protegerse los extremos de este.
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