Medela Invia Gauze Instrucciones De Uso página 29

Remoção da gaze: os pensos de gaze não são bioabsorvíveis. Conte sempre o número total de pedaços de gaze
retirados da ferida e assegure-se de que o número de pedaços de gaze retirados equivale ao número de peda-
ços de gaze colocados. Qualquer pedaço de gaze que fique na ferida por um período superior ao recomendado
pode promover o crescimento tecidular na gaze, criar dificuldades na remoção da gaze da ferida ou dar origem a infe-
ção ou outros eventos adversos. Independentemente da modalidade de tratamento, a perturbação de novo tecido de
granulação durante uma mudança de penso pode resultar em hemorragia no local da ferida. Uma hemorragia ligeira
poderá ser observada e é expectável que ocorra. Contudo, os doentes com maior risco de hemorragia, conforme des-
crito na secção dos avisos em „Hemorragia", apresentam um potencial para hemorragias mais graves no local da feri-
da. Se constatar o desenvolvimento de uma hemorragia significativa, descontinue imediatamente a utilização
do sistema de terapia, tome medidas para estancar a hemorragia e não retire o penso de gaze enquanto não
consultar o médico responsável ou o cirurgião. Não retome a utilização do sistema de terapia enquanto não
tiver alcançado uma hemóstase adequada e apenas depois de ter eliminado o risco de hemorragia continuada.
Sensibilidade à PHMB (polihexametileno biguanida):
A gaze antimicrobiana Kerlix™AMD™ contém PHMB, que poderá constituir um risco de reação adversa em doentes
alérgicos ou hipersensíveis à PHMB. Se um doente tiver uma alergia ou hipersensibilidade à PHMB, não utilize
Pensos de Gaze Invia. Se aparecerem sinais de reação alérgica ou de hipersensibilidade, tais como vermelhidão,
inchaço, erupção cutânea, urticária ou prurido significativo, descontinue a utilização do sistema e consulte
imediatamente um médico. Se ocorrerem broncoespasmo ou sinais mais graves de reação alérgica, procure
assistência médica imediata.
Adesivo acrílico: a película transparente Invia tem um revestimento adesivo acrílico, que poderá constituir um risco
de reação adversa em doentes alérgicos ou hipersensíveis a colas acrílicas. Se um doente tiver uma alergia ou
hipersensibilidade conhecida a esses adesivos, não utilize o sistema de terapia. Se surgirem sinais de reação alérgi-
ca ou de hipersensibilidade, tais como vermelhidão, inchaço, erupção cutânea, urticária ou prurido significativo,
descontinue a utilização do sistema e consulte imediatamente um médico. Se ocorrerem broncoespasmo ou sinais
mais graves de reação alérgica, procure assistência médica imediata.
Desfibrilhação: retire o penso caso seja necessário proceder a desfibrilhação na área da colocação do penso. Se o
penso não for retirado, este poderá inibir a transmissão de energia elétrica e/ou a reanimação do doente.
Imagiologia por ressonância magnética (RM):
– Unidade de terapia: Os sistemas de NPWT Invia não se destinam a ser utilizados num ambiente de ressonân-
cia magnética (RM), pelo que não deve levar o dispositivo de NPWT Invia para esse tipo de ambiente.
– Pensos: depois de desligados do sistema de NPWT Invia, os pensos podem normalmente permanecer no
doente sem risco num ambiente de RM (todos os componentes são artigos eletricamente não condutores e
não magnéticos).
Oxigenoterapia hiperbárica (OTH):
– Unidade de terapia: Não leve sistemas de NPWT Invia para a câmara de OTH.
– Pensos: Depois de desligar o sistema de NPWT Invia do penso, (i) substitua o Penso de Gaze Invia por outro
material compatível com a OTH durante o tratamento hiperbárico ou (ii) cubra a ponta da tubagem sem pinça
com gaze de algodão húmida e cubra completamente o Penso de Gaze Invia (incluindo a tubagem) com uma
toalha húmida durante todo o tratamento dentro da câmara. Para a oxigenoterapia hiperbárica, a tubagem
não pode estar bloqueada com pinça.
Evolução da terapia: As instruções do sistema de Terapia de Pressão Negativa para Feridas Invia aconselham 24
horas de terapia ininterrupta. Se a terapia for descontinuada por mais de 2 horas, o penso deve ser substituído e a
terapia reiniciada por um profissional de saúde. Se for necessário interromper a terapia, a tubagem deve ser blo-
queada com pinça e as pontas da tubagem devem ser protegidas.
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