Spasciani RN Instrucciones De Uso página 33

gravée de manière indélébile, composée de 9 chiffres, dont les 7 derniers correspondent à une partie du code barres
présent sur l'étiquette. Le détendeur est scellé en usine et le sceau porte la date du dernier contrôle. Ce numéro
univoque pour chaque appareil respiratoire équivaut au numéro de série de l'appareil.
2. La soupape à la demande présente une étiquette adhésive portant le code barres (13 chiffres). En sus de l'étiquette
avec code à barres, sur la soupape à la demande est gravée une immatriculation de 9 chiffres, dont les sept derniers
chiffres correspondent à une partie du code à barres attribué.
3. Les tuyaux sont marqués de la date de fabrication.
4. La membrane de la soupape à la demande et autres pièces en caoutchouc reportent un "cadran" à date indiquant
l'année et le mois de fabrication.
5. L'appareil complet porte une étiquette apposée sur le châssis (cf. exemple étiquette A) qui reporte tous les
marquages requis par les Directives et les Normes techniques de référence:
- Nom et adresse du fabricant (A);
- Type d'appareil (SCBA) (G) et nom du modèle (B);
- Marquage (C) qui indique le respect des conditions essentielles établies respectivement par le Règlement
(UE) 2016/425 et la Directive 2014/68/UE suivi du numéro de l'Organisme Notifié qui effectue le contrôle de
production (N° 0426 Italcert S.r.l., V.leSarca, 336, 20126 Milan - Italie);
- Marquage (symbole SOLAS) (E) (uniquement pour les modèles MED) qui indique le respect des conditions
essentielles établies par la Directive 2014/90/UE suivi du numéro de l'Organisme Notifié qui effectue le contrôle
de production (N° 0426 Italcert S.r.l., V.leSarca, 336, 20126 Milan - Italie) et de l'année d'apposition du marquage;
- Norme de référence pour la Règlement (UE) 2016/425: EN 137:2006 et classification de l'appareil (Type 1 ou
Type 2) (C);
- Norme de référence pour la Directive 2014/90/UE: ISO 23269-2:2011 (H);
- Pression maximum de fonctionnement (PS) et Températures minimales et maximales de fonctionnement (TS) (F);
- Date de production et date de test réitéré tous les six ans (I);
- Date d'échéance de l'Attestation de certification Mod. B MED (L).
8. Ligne APPAREILS RESPIRATOIRES ATEX
UTILISATION DANS DES ATMOSPHÈRES POTENTIELLEMENT EXPLOSIVES
Toutes les indications contenues dans une encadré avec le logo Ex sur le côté se référent au risque
d'explosion et indiquent ces assemblages produits par SPASCIANI S.p.A. qui pouvant être utilisés dans
atmosphères potentiellement explosives (vérifier si le symbole "Ex" est présent sur le marquage de
l'appareil). Le non-respect des réglementations prescrites peut entraîner des risques graves pour la
santé et des dommages matériels à proximité de l'équipement décrit dans ce manuel.
Les appareils respiratoires RN, RN T1, RN FR et RN FR T2, qui portent le marquage
version ATEX pour l'utilisation dans des atmosphères potentiellement explosives et sont également certifiés
conformément à la Directive 2014/34/UE. Ce sont des dispositifs non électriques pouvant être utilisés dans différents
Exemple A - Étiquette
ATTENTION
sont disponibles dans la
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