Juridiske Merknader - Ottobock BionicLink 60X7 Instrucciones De Uso

7 Bruk
1) Start innstillingsprogramvaren på PC-en (C-Soft f.o.m. versjon 2.6).
2) Opprett forbindelsen i C-Soft.
3) Innstillingene kan gjennomføres.
INFORMASJON: Ortosebrukeren må sitte eller stå stødig og i ro under innstillingsar­
beidet.
→ Under dataoverføringen blinker den blå LED-en på BionicLink.
INFORMASJON
Rekkevidden på Bluetooth-forbindelsen er på ca. 10 m, men dette kan variere fra rom til rom.
Hvis forbindelse er opprettet, bør benortosen ikke havne utenfor rekkevidde.
INFORMASJON
Hvis benortosen befinner seg utenfor rekkevidde, eller dersom overføringsveien blir blokkert
(f.eks. av stål eller armert betong), kan forbindelsen bli brutt. Meldingen «Forbindelse brutt» vil
da vises på PC-en.
8 Kassering
Dette produktet skal ikke kasseres sammen med usortert husholdningsavfall. Avfallsbe­
handling som ikke er i samsvar med bestemmelsene i ditt land, kan skade miljø og helse.
Følg anvisningene fra myndighetene i ditt land for retur og innsamling.

9 Juridiske merknader

9.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med beskrivelsene og anvisnin­
gene i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader som oppstår som følge av
at anvisningene i dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte end­
ringer på produktet.
9.2 Varemerker
Alle betegnelser som brukes i det foreliggende dokumentet er uten begrensning underlagt be­
stemmelsene i den til enhver tid gjeldende varemerkelovgivningen og rettighetene til de enkelte
eierne.
Alle varemerker, handelsnavn eller firmanavn som benyttes i dette dokumentet, kan være regi­
strerte varemerker og er gjenstand for rettighetene til de enkelte eierne.
Det kan ikke legges til grunn at en betegnelse ikke er underlagt tredjeparts rettigheter, selv om
enkelte varemerker som er nevnt i dette dokumentet, mangler en uttrykkelig angivelse av at det
dreier seg om et varemerke.
9.3 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i EU-direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr. Produktet er klassifisert
i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene i henhold til dette direktivets vedlegg IX. Sam­
svarserklæringen er derfor utstedt av produsenten med eneansvar i henhold til direktivets vedlegg
VII.
Produktet oppfyller kravene i EU-direktiv 1999/5/EF om radio- og teleterminalutstyr. Samsvarsvur­
deringen ble gjennomført av produsenten etter direktivets vedlegg IV.
Ottobock | 95