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2)
小心！
接受腔连接件的固定不要使用螺纹紧固剂（例
如：Loctite®）。化学螺纹紧固剂会损坏层压材料。
使用沉头螺栓将接受腔连接件固定在接受腔附着件上：
将2个沉头螺栓在后方旋入（8 Nm）。
将2个沉头螺栓在前方旋入（8 Nm）。
连接可调四棱台和可调四棱台支架
可调四棱台通过可调四棱台支架的螺纹销钉与其固定。
>
所需材料：扭矩扳手710D4，Loctite® 636K13
1)
试戴：将可调四棱台插入到可调四棱台支架中，并将螺纹销钉拧紧
（7 Nm）。
2)
最终安装：将可调四棱台插入到可调四棱台支架中，将螺纹销钉使
用Loctite®加固并拧紧（7 Nm）。
3)
旋出过多或旋入过深的螺纹销钉应替换为匹配的螺纹销钉（参见选
择列表）。
螺纹销钉的选择列表
6 mm
506G3=M6X6
调整
在对线、试戴期间以及假肢制作完工后，可通过可调四棱台支架的螺纹
销钉进行静态校正。
更换和拆卸
在更换或拆卸时，假肢组件的设定位置可予以保留。为此请将两个旋入
最深、相邻位置的螺纹销钉旋出。
6 清洁
1)
用潮湿的软布清洁产品。
2)
用软布将产品擦干。
3)
剩余湿渍在空气中晾干。
118
12 mm
16 mm
506G3=M6X12
506G3=M6X16
7 维护
小心
违反维护注意事项
由于功能变化或丧失以及产品受损产生受伤危险
► 请遵守下列维护注意事项。
► 假肢组件在首次使用30天后应进行一次目测检查和功能检查。
► 假肢组件应每隔3个月进行一次检查。
► 在进行正常的会诊期间，应对整个假肢的磨损情况进行检测。
8 废弃处理
该产品严禁与未经分类的生活垃圾共同进行废弃处理。
的地区的规定进行废弃处理可能损害环境和人身健康。
者所在国家相关部门废品回收、收集以及废弃处理程序的有关注意事
项。
9 法律说明
所有法律条件均受到产品使用地当地法律的约束而有所差别。
9.1 法律责任
在用户遵守本文档中产品描述及说明的前提下，制造商承担相应的法律
责任。
对于违反本文档内容，特别是由于错误使用或违规改装产品而
造成的损失，制造商不承担法律责任。
9.2 CE符合性
本产品符合欧洲医疗产品93/42/EWG指令规定的要求。 根据该指令附件
IX中对分类等级的规定，本产品属于I类医疗产品。 因此，奥托博克公
司根据该准则附件VII的规定发表符合性声明，并对此自行承担责任。
9.3 保修承诺
制造商自购买之日起为本产品提供保修承诺。
明的基于材料、加工或设计失误而产生的缺陷，并且在保修承诺有效期
内向制造商提出了保修要求。
请向制造商下属的相应经销机构垂询有关保修承诺的详细信息。
未按照您所在
请务必注意患
保修承诺范围包括可证
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