7 Bortskaffelse
Dette produkt må ikke bortskaffes som usorteret hushold
ningsaffald i alle lande. Bortskaffelse, som ikke er i overens
stemmelse med bestemmelserne i dit land, kan skade miljøet
og helbredet. Overhold anvisningerne fra den lokale ansvarli
ge myndighed om returnering og indsamling.
8 Juridiske oplysninger
8.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i
overensstemmelse med beskrivelserne og anvisningerne i dette do
kument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af
ukorrekt anvendelse eller ikke tilladt ændring af produktet.
8.2 Varemærke
Alle betegnelser, der nævnes i nærværende dokument, overholder
uindskrænket alle de bestemmelser, der gælder for de til enhver tid
gældende varedeklarationsrettigheder og de pågældende ejeres
rettigheder.
Alle her betegnede mærker, handelsnavne eller firmanavne kan væ
re registrerede varemærker, som de pågældende indehavere har
rettighederne til.
Mangler der en eksplicit mærkning af mærkerne, der anvendes i
nærværende dokument, kan det ikke udelukkes, at en betegnelse er
fri for tredjemands rettigheder.
8.3 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om
medicinsk udstyr. Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund
af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag IX. Der
for har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseser
klæringen i henhold til direktivets bilag VII.
102