Philips SureSigns VS1 PM2200 Instrucciones De Uso página 145

Nota Le Note richiamano l'attenzione su punti importanti all'interno del testo.
Attenzione I messaggi di Attenzione segnalano condizioni o situazioni che potrebbero danneggiare o
distruggere la strumentazione o causare una perdita di dati compromettendo il lavoro eseguito
dall'utente.
Avvertenza Le Avvertenze richiamano l'attenzione su condizioni o situazioni che potrebbero causare
lesioni all'utente e/o al paziente.
Marcat-
Il monitor VS1 è conforme ai requisiti della Direttiva del Consiglio 93/42/CEE del 14 giugno 1993
ura CE
sui dispositivi medici, ai sensi della quale reca la marcatura CE
Europa
Gli accessori elencati qui di seguito dispongono di una marcatura CE indipendente in relazione alla
Direttiva sui Dispositivi Medicali. Non sono coperti dalla marcatura CE del monitor VS1:
Accessori:
Gli accessori di produttori diversi da Philips Medical Systems riportano la marcatura CE
corrispondente alla tipologia di accessorio.
Altri accessori non elencati sopra non rientrano nella definizione di dispositivo medico.
La divisione che in passato era l'Healthcare Solutions Group di Agilent Technologies fa ora parte
del gruppo Philips Medical Systems. Alcuni accessori possono riportare tuttora il marchio Agilent.
Rappresentante autorizzato per l'Europa: Philips Medizinsysteme Böblingen GmbH, Hewlett
Packard Str., 71034, Böblingen Germania
Stati
La vendita del dispositivo è prevista solo su ordinazione medica. L'uso dei sistemi è limitato al
Uniti
personale medico.
Canada
Questo dispositivo ISM è conforme alla norma canadese ICES-001.
Cet appareil ISM est conforme à la norme NMB-001 du Canada.
- M4552A - M4553A
- M4557A - M4559A
- M1573A - M1574A
- 40401A - 40401B
- 40401E - M1874A
- M1877A - M1878A
- M1868A - M1870A
0123
- M4554A - M4555A
- M1571A - M1572A
- M1575A - M1576A
- 40401C - 40401D
- M1875A - M1876A
- M1879A - M1866A
- M1872A
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