Specifi Che Del Prodotto - Braun ThermoScan IRT 6020 Manual De Instrucciones

Specifi che del prodotto

Intervallo di temperatura visualizzato:
Intervallo di temperatura ambiente di funzionamento:
Intervallo di temperatura di conservazione:
Umidità relativa di funzionamento e conservazione:
Risoluzione display:
Precisione dell'intervallo di temperatura visualizzato
35 – 42 °C (95 – 107,6 °F):
Al di fuori di questo intervallo:
Ripetibilità clinica:
Durata della batteria:
Vita utile:
Questo termometro è concepito per funzionare a una pressione atmosferica di 1 atmosfera o ad altitudini
con una pressione atmosferica fi no a 1 atmosfera (700 - 1060 hPa).
40 °C
10 °C
Apparecchio con parti Leggere le istruzioni per l'uso Temperatura di
applicate tipo BF funzionamento
Soggetto a modifiche senza preavviso.
Il dispositivo è conforme alle seguenti norme:
Titolo della norma di riferimento:
EN 12470-5: 2003 Termometri clinici – Parte 5: Prestazioni dei termometri ad infrarossi (con dispositivo di
massimo).
EN 60601-1: 2006 Apparecchi elettromedicali – Parte 1: Prescrizioni generali relative alla sicurezza
fondamentale e alle prestazioni essenziali.
EN ISO 14971: 2012 Dispositivi medici – Applicazione della gestione dei rischi ai dispositivi medici.
EN ISO 10993-1: 2009 Valutazione biologica dei dispositivi medici – Parte 1: Valutazione e prove all'interno di
un processo di gestione del rischio.
EN 60601-1-2: 2007 Apparecchi elettromedicali – Parte 1-2: Prescrizioni generali relative alla sicurezza
fondamentale e alle prestazioni essenziali – Norma collaterale: Compatibilità elettromagnetica – Prescrizioni
e prove.
EN 980: 2008 Simboli da utilizzare per etichettare i dispositivi medici.
EN 1041: 2008 Informazioni fornite dal produttore dei dispositivi medici.
EN 60601-1-11: 2010 Apparecchi elettromedicali – Parte 1-11: Prescrizioni generali relative alla sicurezza
fondamentale e alle prestazioni essenziali – Norma collaterale: Prescrizioni per apparecchi elettromedicali e
sistemi elettromedicali per uso domiciliare.
Questo prodotto è conforme alle disposizioni della Direttiva CE 93/42/CEE.
Gli APPARECCHI ELETTROMEDICALI richiedono particolari precauzioni per quanto concerne la compatibilità
elettromagnetica. Per una descrizione dettagliata delle prescrizioni relative alla compatibilità
elettromagnetica, rivolgersi al Centro di assistenza locale autorizzato (vedere la scheda della garanzia).
I dispositivi di comunicazione portatili e mobili a radiofrequenza possono danneggiare gli APPARECCHI
ELETTROMEDICALI.
Non smaltire il prodotto nei rifi uti domestici al termine della vita utile.
Per proteggere l'ambiente, eliminare le batterie scariche negli opportuni punti di raccolta, in
conformità alle disposizioni nazionali o locali vigenti.
Garanzia
Tessera consumatore disponibile sul nostro sito web all'indirizzo www.hot-europe.com/after-sales
Consultare l'ultima pagina del presente manuale per i recapiti dei rivenditori autorizzati Kaz nel Vostro paese.
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34 – 42,2 °C (93,2 – 108 °F)
10 – 40 °C (50 – 104 °F)
-25 – 55 °C (-13 – 131 °F)
10-95% UR (senza condensa)
0,1 °C o °F
Errore massimo di laboratorio
± 0,2 °C (± 0,4 °F)
± 0,3 °C (± 0,5 °F)
± 0,14 °C (± 0,26 °F)
2 anni / 600 misurazioni
5 anni
Temperatura di Mantenere asciutto
conservazione
Guida e dichiarazione del produttore – emissioni elettromagnetiche
L'apparecchio IRT 6020/6520 è destinato all'uso in ambienti elettromagnetici con le caratteristiche specifi cate di
seguito. Spetta al cliente o all'utilizzatore dell'IRT 6020/6520 assicurarsi che sia utilizzato in un ambiente idoneo.
Test delle emissioni Conformità
L'apparecchio elettromedicale utilizza energia a RF solo per il
suo funzionamento interno. Pertanto le sue emissioni di RF
Emissioni di RF
Gruppo 1 sono estremamente basse ed è improbabile che provochino
CISPR 11
interferenze in apparecchiature elettroniche situate in
Emissioni di RF
Classe B
CISPR 11
Emissioni armoniche IEC
Non pertinente
61000-3-2
L'apparecchio elettromedicale è alimentato esclusivamente a
Fluttuazioni di tensione /
Non pertinente
emissioni fl icker
Calcolo della distanza di separazione per strumentazione non di supporto vitale
(conformità 3 Vrms / 3 V/m)
150 kHz - 80 MHz
Massima potenza in
in bande ISM
uscita nominale del
3,5
d = [ ] P
trasmettitore (W)
V
1
0,01
0,12
0,1
0,37
1
1,17
10
3,69
100
11,67
Ambiente elettromagnetico – guida
prossimità.
Conforme
batteria.
Distanza di separazione in base alla
frequenza del trasmettitore (m)
80 MHz - 800 MHz 800 MHz - 2,5 GHz
3,5 7
d = [ ] P d = [ ] P
E E
1 1
0,12 0,23
0,37 0,74
1,17 2,33
3,69 7,38
11,67 23,33
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