Smaltimento; Dati Tecnici - Ottobock 1E95 Challenger Instrucciones De Uso

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  • MEXICANO, página 29
2) Posizionare il nuovo cuneo per il tallone in modo tale che sia possibile leggere la scritta
Ottobock e che la punta sia rivolta in avanti.
3) Collocare il cuneo per il tallone nel piede protesico (v. fig. 2, v. fig. 3, v. fig. 4).
6 Pulizia
Detergente consigliato: sapone a pH neutro (p.es. Derma Clean 453H10)
>
1) Pulire il prodotto con acqua dolce pulita e sapone a ph neutro.
2) Rimuovere eventuali residui di sapone con acqua dolce pulita.
3) Asciugare il prodotto con un panno morbido.
4) Lasciare asciugare l'umidità rimanente all'aria.
7 Manutenzione
CAUTELA
Mancata osservanza delle indicazioni per la manutenzione
Pericolo di lesioni dovute a cambiamento o perdita di funzionalità e danneggiamento del prodot­
to
Osservare le seguenti indicazioni per la manutenzione.
Sottoporre ad ispezione i componenti della protesi dopo i primi 30 giorni di utilizzo.
In occasione della normale ispezione, è necessario verificare lo stato di usura dell'intera pro­
tesi.
Eseguire controlli annuali di sicurezza.
7.1 Montaggio/Sostituzione dell'imbottitura per l'avampiede
Il piede protesico è dotato di un'imbottitura per l'avampiede e di un nastro velcro con cui è possi­
bile fissare l'imbottitura (vedere illustrazione di copertina).
1) Rimuovere l'imbottitura per l'avampiede dal piede protesico.
2) Collocare una nuova imbottitura sul piede protesico.

8 Smaltimento

Il prodotto non può essere smaltito ovunque con i normali rifiuti domestici. Uno smaltimento scor­
retto può avere ripercussioni sull'ambiente e sulla salute. Attenersi alle indicazioni delle autorità
locali competenti relative alla restituzione e alla raccolta.
9 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
9.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.
9.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dal Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi
medici. La dichiarazione di conformità CE può essere scaricata sul sito Internet del fabbricante.

10 Dati tecnici

Misura [cm]
Altezza tacco [mm]
28
23/24
25/26
10
27/28
29/30

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